达格列净于日本获批治疗慢性心力衰竭 / 开普饭

6月29日,在ESC-HFA会议期间,公布了2021版欧洲心衰指南的要点.与上版指南相比,新指南最大的变化之一就是将SGLT-2抑制剂列为了慢性射血分数减低心衰(HFrEF)患者的基石药物之一.新指南 ...

2020年12月05日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准SGLT2抑制剂Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagl ...

在中国,dapagliflozin(中文品牌名:安达唐)于2017年3月获批,作为一种单药疗法,用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制.此次批准,使dapagliflozin成为中国市场批准的首个SGL ...

近日,阿斯利康公司的Forxiga(达格列净)获欧盟批准,用于治疗有/无2型糖尿病的成人的慢性肾脏病.这是慢性肾脏病领域20多年来取得的突出进展. 获批依据: 欧盟委员会依据DAPA-CKD III期 ...

达格列净是欧盟批准的首个心衰领域SGLT2抑制剂用于伴或不伴2型糖尿病成人患者射血分数降低型心衰治疗阿斯利康的达格列净已获欧盟批准,用于治疗射血分数降低的症状性慢性心力衰竭(HFrEF)成人患者, ...

达格列净中国说明书再度更新新增心血管结局试验 DECLARE-TIMI 58研究近日,达格列净说明书更新获国家药品监督管理局(NMPA)批准.此次说明书更新纳入DECLARE-TIMI 58三期临 ...

*仅供医学专业人士阅读参考心衰治疗新药辈出, 欣喜与疑问并存作为心血管疾病的终末战场,中国的心衰发病率正逐年上升,且死亡率也居高不下,是困扰心内科医师的一大痛点.但近年来随着治疗心衰的新型药物不断 ...

今日,达格列净慢性肾脏病适应症在美国正式获批,用于治疗伴或不伴2型糖尿病且有疾病进展风险的慢性肾脏病患者.达格列净是首个被批准用于治疗慢性肾脏病患者的SGLT2抑制剂,该获批是20多年来慢性肾脏病治疗 ...

今年,达格列净给人们的"新印象"是--无论有没有2型糖尿病,都能降低患者心血管死亡或心衰恶化风险.但究竟那类人群效果更加呢?近日阿斯利康给出的新数据再次颠覆了认知. 日前,阿斯利康 ...

达格列净(Forxiga,安达唐)是中国首个获批的SGLT2抑制剂,用于治疗伴或不伴2型糖尿病(T2D),射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)成年患者. 心力衰竭(HF)是一种危及生命的慢性疾病, ...

2020年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,该公司药物Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)在印度获批一 ...

来源:网络我国40岁以上人群慢性肾病的患病率大于10%.到目前为止,还没有有效治疗慢性肾病的方法.但是,最近阿斯利康公司(AstraZeneca)的Farxiga(达格列净)获批,以及临床突破和精准 ...

阿斯利康(AstraZeneca)的Forxiga(dapagliflozin,达格列净,安达唐)已被推荐扩大其在欧盟(EU)的销售许可,用于治疗伴或不伴2型糖尿病(T2D),射血分数降低的慢性心力衰 ...

2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其SGLT2抑制剂Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)已在 ...

[摘要] 目的研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效.方法将2017年7月-2019年7月延安大学附属医院收治的80例脆性2型糖尿病患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组 ...

昨日,达格列净慢性肾脏病适应症在美国正式获批,用于治疗伴或不伴2型糖尿病且有疾病进展风险的慢性肾脏病患者.达格列净是首个被批准用于治疗慢性肾脏病患者的SGLT2抑制剂,该获批是20多年来慢性肾脏病治疗 ...

达格列净于日本获批治疗慢性心力衰竭