HER2阳性转移性乳腺癌，多次治疗失败之后，我看到了它 / 开普饭

2月12日,Seagen宣布欧盟委员会批准Tukysa(妥卡替尼)上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者. 2020年全 ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

近年来,乳腺癌分子靶向治疗快速发展,一个又一个靶向药物面世,带给无数乳腺癌患者治疗的新希望. 截至目前,美国FDA已经批准了将近20种乳腺癌靶向药物,其中相当一部分靶向药物未在国内上市.今天,我们选择 ...

众所周知,驱动乳腺癌生长的三种受体分别是雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2).乳腺癌患者在确诊时会进行这三种受体的检测,针对不同的检测结果进行治疗,主要包括化疗, ...

乳腺癌有多种分子分型,大约15%-20%的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体2(HER2).近20年来,抗HER2靶向治疗虽极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的生存结局.但对于已经转移的患者,如果使用多种 ...

随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤.但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化.治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还 ...

美国FDA已批准扩大Ibrance(爱博新,palbociclib,哌柏西利)与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症,纳入激素受体阳性(HR+).表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺 ...

↑夏想厚博士解读文献视频研究背景在CLEOPATRA研究的初步分析中,帕妥珠单抗加入多西他赛联合曲妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗进一步改善了临床结局,与安慰剂加入曲妥珠单抗和多西他 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

"来那替尼和卡培他滨(neratinib/capecitabine) 的联合治疗方法可以显著降低24%her2阳性转移性乳腺癌的死亡风险." --Carlos H. Barrios ...

编译:王水莲濮阳市油田总医院来源:肿瘤资讯 HER2阳性脑转移乳腺癌患者代表了一类难治性人群,T-DM1在这部分人群中的小型临床研究中表现出了潜在的抗肿瘤活性.有研究指出T-DM1对比拉帕替尼联 ...

试验发现 2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上HER2CLIMB试验的分析结果显示,在曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)联合治疗 ...

先前报道的HER2CLIMB(NCT02614794)试验,观察到tucatinib (Tukysa,图卡替尼)联合trastuzumab(Herceptin,曲妥珠单抗)和capecitabine( ...

导读 2月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,Nerlynx)联合卡培他滨用于已接受过两次或更多次抗HER2治疗的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者. 对于 ...

作者:张艳秋,孙立柱,王昳凡,王简,殷咏梅单位:南京医科大学第一附属医院肿瘤科殷咏梅教授,主任医师,博导,现任南京医科大学第一临床医学院副院长,江苏省人民医院肿瘤科副主任,中国临床肿瘤学会(CS ...

在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者.同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY ...

HER2阳性转移性乳腺癌，多次治疗失败之后，我看到了它