Nintedanib——用于治疗特发性肺纤维化IPF / 开普饭

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明,与炎症损伤有关的进行性肺纤维化疾病.在临床中,主要症状为呼吸困难.咳嗽.肺功能下降.其发病机制主要与肺泡上皮细胞的损伤.成纤维细胞异常沉积以及肺异常修复有关,主 ...

8月24日,齐鲁制药提交的新4类仿制药培唑帕尼片上市申请进入"在审批"阶段,有望近期正式获批成为首仿. 培唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1.2和3,血小板衍生生长因子( ...

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性.进行性.纤维化性间质性肺疾病(ILD),发病人群以老年人为主,发病率和患病率都呈逐年增加的趋势,其病理上呈现普通型间质性肺炎(UIP)的组织学征象,诊断后平均年生存 ...

技术领域本发明涉及一种治疗特发性肺纤维化的中药液剂及制备方法,属于中医药领域. 背景技术特发性肺纤维化疾病(包括特发性和继发性,前者指病因不明,后者是由药物性.家族性.职业性.风湿性.肺结核. ...

特发性肺纤维化预后差,死亡率高,从确诊到死亡仅为2-5年,且尚无能逆转或阻止病情进展的特效药.尽管指南推荐所有特发性肺纤维化患者进行抗酸治疗,但证据并没那么靠谱.2021年2月,发表在<Ches ...

目的:基于中医传统辅助系统软件(V2. 1),探讨吴银根教授治疗特发性肺纤维化的用药规律.方法:收集吴银根教授门诊治疗特发性肺纤维化的病案,运用中医传承辅助系统进行数据挖掘并分析方剂的用药规律.结果: ...

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因未明.进展性.致死性.肺纤维化疾病,目前无有效的治疗手段和药物.IPF也是一种最常见的特发性间质性肺炎,约占60%以上,同时治疗手段少,预后差.多数IPF患者会在 ...

本文首发自博雅干细胞作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性.进行性.纤维化性间质性肺疾病,研究发现干细胞对其存在潜在治疗效果.先前的 ...

导语:特发性肺纤维化是一种渐进式.致命性的肺部疾病,其发病率逐年上升,其生存期较短,平均为2-5年,5年生存率不足40%.在美国特发性肺纤维化的发病率为14~27.9/100000,在欧洲为12.5- ...

特发性肺纤维化特发性肺纤维化(IPF),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2 ...

王书臣教授治疗慢性咳喘病经验总结及诊治特发性肺纤维化经验的数据挖掘王书臣教授是全国著名的中医呼吸病专家,是第五批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师,是中国中医科学院西苑医院肺病科学科带头人,王 ...

Nintedanib——用于治疗特发性肺纤维化IPF