阿尔兹海默症（AD）小鼠模型构建方法

1.材料
SAMP8（快速老年化老鼠）小鼠
昆明小鼠
一次性注射器
Aβ25-35
脑立体定位仪
微量进样器
2.造模方法
2.1老化模型：快速老化模型（SAMP8）
小鼠6月龄出现出现空间记忆障碍
2.2至损伤型动物模型：β-AP模型（侧脑室注射Aβ25-35）
选用昆明小鼠（20g-30g），Aβ25-35溶于无菌生理盐水（1mM）中，并在使用前在37℃培养7天聚集。将聚集的Aβ25-35注射到侧脑室室，坐标如下：AP: -0.5 mm，L/R : 1.0 mm，D：-2.5 mm（每次注射10 nmol 3μl生理盐水）。（PMID: 22989295）
3、实验结果

假手术组：海马形态正常，排列整齐，胞核清楚，细胞浆染色均匀，包膜完整，核仁清楚。
模型组：海马区细胞排列混乱，胞核固缩，细胞形态不规则。