早读 | 治疗晚期三阴性乳腺癌，戈沙妥组单抗有效？ / 开普饭

在即将到来的母亲节中,我们开展了母亲节特辑的直播活动,5月8日(周六)的患教直播我们有幸邀请到了中国医科大学附属第一医院肿瘤科滕月娥教授,直播当天还有现场答疑和后续的专家义诊内容.每一环节都十分让人期 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

▎药明康德内容团队报道近日,靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)在中国迎来新进展:5月12日,云顶新耀引进的戈沙妥组单抗上市申请被纳入拟优先审评名单,该药是全球首款获批上市的靶向TROP-2的抗 ...

在新加坡举行的2020年世界肺癌会议(WCLC)上发表的一份试验结果显示,在探索研究性抗体药物偶联物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd:DS-1062)的1期试验 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

*仅供医学专业人士阅读参考快来看看三阴性乳腺癌的最新研究结果吧! 在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)的第三天,大会集中公布了三阴性乳腺癌(TNBC)的多项新进展.其中,有多项研究涉 ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

4月20日,Everest Medicines/云顶药业联合申报的sacituzumab govitecan在中国获批临床,用于接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC).目前,这款药物已 ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)乳腺癌在线会议(ESMO ...

乳腺癌包括三种主要的分子亚型,即Her2过表达.激素受体阳性(HR+)和三阴性乳腺癌(TNBC). HR+和Her2过表达的转移性乳腺癌(mBCs)目前可通过靶向疗法(内分泌疗法,CDK4/6抑制剂和 ...

汝爱一生近年来,新兴一款抗癌"神药"--ADC!不仅发展迅猛,疗效比靶向药更好,而且还能完美解决靶向耐药,甚至是PD1耐药后的治疗也能奏效. 2013年,FDA批准T-DM1(赫 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

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