（mogamulizumab）此外，mogamulizumab加伴随类固醇的总缓解率为37.0%，而vorinostat（伏立诺他）加类固醇的总缓解率为3.3%。“皮质类固醇治疗是CTCL（皮肤T细胞淋巴瘤）治疗的基础，mogamulizumab和类固醇联合使用所观察到的疗效，很可能反映了在实际应用中观察到的情况，”Geskin和她的同伴表示。在意向性治疗(ITT)人群中观察到的情况中，在mogamulizumab中加入类固醇后，皮肤和血液中的缓解率也有轻微差异。服用类固醇的患者血液ORR为73.4%，而服用mogamulizumab的患者血液ORR为68.0%;而使用vorinostat（伏立诺他）的患者血液ORR为19.6%，总体为15.6%。使用mogamulizumab和伴随类固醇的皮肤ORR为53.5%，而使用vorinostat和类固醇的皮肤ORR为3.3%。但总体而言，在ITT组中，使用mogamulizumab和vorinostat（伏立诺他）的皮肤ORR分别为41.9%和15.6%。在所有接受mogamulizumab治疗的患者中，伴随使用类固醇的ORR最大差异是在疾病早期观察到的。在蕈样霉菌病（MF）或塞泽里综合征（SS）患者中，总体ORR为20.0%，而添加类固醇后的ORR为33.3%。对于IIA期MF或SS的患者，ITT组和类固醇组的ORR分别为19.0%和28.6%。在IIB期患者中，ITT组的ORR为15.6%，类固醇组为28.6%。在后期的疾病分期中差异不显著。9例IIIA期疾病患者中，只有1例对mogamulizumab有反应，而这些患者同时也接受了类固醇治疗。在IIIB期蕈样霉菌病（MF）或塞泽里综合征（SS）患者中，ORR总体为30.8%，在接受皮质类固醇治疗的患者中为30.0%。在IVA期患者中，ITT组和类固醇组的ORR分别为38.0%和44.4%。无IVB期患者对mogamulizumab有反应。在使用或不使用伴随类固醇的情况下，发生治疗的不良事件发生率相似。34.6%接受皮质类固醇治疗的患者发生输液相关反应，27.6%接受类固醇治疗的患者发生药疹。使用或不使用类固醇的mogamulizumab的其他常见不良事件包括腹泻(分别为23.4% vs 25.2%)、疲劳(23.4% vs 26.0%)、发热(16.8% vs 15.0%)和恶心(15.2% vs 18.1%)。参考资料：https://www.targetedonc.com/view/concomitant-steroids-and-mogamulizumab-lead-to-greater-response-rate-in-mf-ss-suggests-benefit
