利用机器学习识别癌突变，这家精准肿瘤公司首个产品获FDA快速通道资格 / 开普饭

双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生(Jo hnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获 ...

EGFR表皮生长因子受体主要在肺腺癌.亚裔.非吸烟及女性患者中,大约有 15% 的白种人和 30-50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变.无吸烟史者,比例高达 50-60%,常见的突变位点是外显子1 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准antisense oligonucleotide casimersen(Amondys 45,Sarepta Therapeutics公司)注射液用于治疗杜氏肌 ...

Haalthy导读 EGFR靶向治疗目前是晚期EGFR突变非小细胞肺癌的标准一线治疗方案,然而除了常见的EGFR L858R和Exon19 del突变外,EGFR基因还存在很多罕见的突变,其中EGFR ...

2月11日,美国FDA授予口服MET靶向药卡马替尼(INC280)优先审批资格,如果一切顺利,半年内首个治疗MET 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药将在美国上市. Geometry mono-1 ...

FDA已授权capmatinib(INC280)新药申请(NDA)的优先审查权,用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」,包括新诊断和先前接受过治疗的患者. (一)GEO ...

2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司宣布,美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂Mobocertinib(TAK-788)突破性疗法认定.此药物用于治疗接受含铂化疗期间或之后病 ...

FDA批准首个c-Met抑制剂 5月6日,FDA批准诺华Tabrecta (capmatinib) 上市,用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌NSCLC患者 ...

2020年5月7日,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)上市,治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

利用机器学习识别癌突变，这家精准肿瘤公司首个产品获FDA快速通道资格