世卫组织认为没有理由停止使用阿斯利康的冠状病毒疫苗
- 世卫组织说，阿斯利康疫苗与凝血之间没有因果关系。
- 欧盟的药品监管机构表示，在英国发现某些可能的联系后，应该对阿斯利康疫苗的可能的副作用增加严重的过敏反应。
- 世卫组织批准了强生公司的COVID-19疫苗，为另外5亿剂进入COVAX计划铺平了道路。
日内瓦：由于多个国家暂停了阿斯利康COVID-19戳刺的推广，世界卫生组织表示，它认为没有理由停止使用这种疫苗。
世卫组织周五表示，其疫苗咨询委员会正在研究即将到来的安全性数据，并强调，阿斯利康疫苗与凝血之间尚未建立因果关系。
世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯说：“是的，我们应该继续使用阿斯利康疫苗。”他强调必须对安全性进行任何调查。
总部位于英国的阿斯利康（AstraZeneca）坚称其戳刺是安全的，并补充说“没有证据”显示有更高的血凝块风险。
意大利的新封锁
尽管人们希望疫苗能为恢复正常铺平道路，但遭受重创的意大利宣布对该国大部分地区实施严格的新限制措施，总理马里奥·德拉吉（Mario Draghi）警告该国面临“新一波”的感染。
在它成为第一个面临重大疫情的欧洲国家之后的一年，意大利再次在COVID-19的迅速普及中挣扎，这次是由更具传染性的新变种推动的。
下周，包括罗马和米兰在内的意大利大部分地区的学校，饭店，商店和博物馆被勒令关闭。
巴黎迪斯尼乐园是欧洲最大的旅游胜地之一，它表示，由于法国的感染率仍然居高不下，它将无法按计划于4月2日重新开放。
另一个可能的副作用
阿斯利康戳刺的阴影笼罩着欧盟分配疫苗的问题。
丹麦，挪威和冰岛在有个别报告称接受者出现血栓后，暂停使用该药作为预防措施。
意大利和奥地利禁止使用来自不同批次阿斯利康的刺戳，泰国和保加利亚本周表示将推迟推出。
印度《印度时报》周日引述官员的话说，印度将在下周对阿斯利康枪击事件的疫苗接种后副作用进行更深入的审查，尽管到目前为止尚未有血栓病例的报道。
印度COVID工作组的NK Arora表示：“正在进行审查，这是出于充分的预防措施。”
在西班牙，至少有五个地区表示，出于预防措施，他们已暂停使用奥地利禁止的可疑批次中的阿斯利康疫苗。
但是包括澳大利亚在内的其他几个国家则表示，由于没有理由改变航向，他们将继续推出新产品。加拿大还说，没有证据表明戳刺会引起不良反应。
欧盟的药品监管机构表示，在英国发现一些可能的联系后，应该给阿斯利康疫苗的可能的副作用增加严重的过敏反应，这是一个新的打击。
“秘密合同”
尽管在其他地方遭受了挫折，美国总统乔·拜登仍努力为该国提供希望，该国已与世界上最大的疫情作斗争。
他发誓要在7月4日之前恢复某种正常状态，这标志着国定假日是他“摆脱病毒”的目标。
在摇摇欲坠的开始之后，在科学家的建议下，美国加大了疫苗接种计划，他们说刺戳是摆脱大流行的唯一途径，大流行已经杀死了全世界260万人。
疾病控制与预防中心表示，在美国已接种了1亿剂疫苗，约占迄今为止全世界总枪击次数的30％。
随着世卫组织批准强生公司的COVID-19疫苗，也有令人鼓舞的消息，这为另外5亿剂疫苗进入Covax全球疫苗共享计划铺平了道路。
世卫组织负责人Tedros Adhanom Ghebreyesus说：“针对COVID-19的每一种新的，安全有效的工具，都朝着控制大流行迈出了又一步。”
这一消息是在周四单剂量刺戳获得欧盟批准后发布的。
它还获得了美国，加拿大，南非和法国监管机构的绿灯-周五，这些监管机构的死亡人数超过90,000人。
同时，据宣布，与美国，日本和澳大利亚的一项联合倡议，到明年年底，印度将再生产至少10亿剂COVID-19疫苗。
在美国举行第一次四方峰会之后，拜登的国家安全顾问杰克·沙利文（Jake Sullivan）说，所谓的Quad已对疫苗做出了“大规模联合承诺”。
沙利文说：“ Quad承诺到2022年底向东盟，印度太平洋及其他地区提供多达10亿剂”。