【有机】JACS：华中师大肖文精课题组报道了铜/光协同催化的1,3-二烯烃的对映选择性自由基碳氰化反应 / 开普饭

定义亲烯试剂通过烯丙基转位加成到烯烃(烯)上,这个反应也叫ene reaction 反应通式起源与发展 1943年,k·阿尔德系统地研究了包括烯丙基碳氢键的激活和烯丙基键的丙烯转位的反应. 反应的 ...

偶氮二异丁腈(AIBN) 偶氮二异丁腈(AIBN)是一种常用的自由基引发剂,不溶于水,溶于甲醇.乙醇.丙酮.乙醚.甲苯等有机溶剂和乙烯基单体.AIBN在60℃以上分解形成异丁腈基,从而引发自由基反应. ...

导语手性1,3-二胺的结构单元广泛存在于具有生理活性的小分子.药物以及手性催化剂和配体中.近十年来,众多有效的合成手性1,3-二胺及其衍生物的不对称催化方法被相继开发出来,例如不对称曼尼希反应.硝基 ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

羰基化合物的α,β-去饱和化是有机合成中常见的官能团转化.与常规方法相比,过渡金属催化的去饱和化反应条件温和.无需强氧化剂和高毒试剂或繁琐操作.钯催化的去饱和化反应机理包括速控Pd(II)-烯醇酸酯的 ...

杂环骨架是许多重要药物分子的核心结构.因此,有机化学家们设计了多种环化策略来实现特定杂环结构的合成.其中,通过过渡金属催化发展了多种新的合成方法,为杂环化合物的合成提供了新思路. 钯催化的环化反应是构 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用,不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具.近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略.尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架,但是联 ...

在现代有机合成化学中,钯催化的碳-碳交叉偶联反应是必不可少的成键手段.在大多数典型的例子中,这两个基团分别从有机卤化物和预先生成的金属有机化合物转移到钯(II)上,且转移的有机基团直接偶联形成新的C- ...

由于氟原子具有较小的原子半径和较大的电负性,将氟原子引入到生物活性分子的特定位置可以有效地改善其物理化学性质以及药代动力学和药效动力学性质,进而可以有效地促进药物发现过程.例如,将苄位的亚甲基(CH2 ...

氮杂环卡宾(NHC)催化的反应在最近已经有了长足发展,传统的NHC催化反应通常仅有NHC一种催化剂,应用场景有限.最近,NHC催化可以与酸催化.氢键催化或过渡金属催化结合,在两重催化循环下,通过共享中 ...

【有机】JACS：华中师大肖文精课题组报道了铜/光协同催化的1,3-二烯烃的对映选择性自由基碳氰化反应