化验员基础知识300问
1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。
2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。
3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（105～120）℃，时长（1h）左右。
4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-60℃）。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）。
5、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面： （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。
6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。
7、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠。
8、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。
9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。
10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三种特性。
11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。
12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。
13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。
14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）形。在滴定管读数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度处），使管身保持（垂直）后读数。
16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10～15）次即可混匀。
18、源水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微生物）、（溶解气体），化验室用三级水pH指标（5.0～7.5），电导率不大于（0.50mS/m）。
19、在常温下，在100g溶剂中能溶解（10g）以上的物质称为易溶物质，溶解度（1～10g）的称为可溶物质，在（1g）以下的称为难溶物质。
20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯）、（光谱纯）、（分光纯）、（基准）、（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%～100.05%），高纯和光谱纯的纯度是（99.99%）。
21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。
22、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。
23、（已知准确）浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响（分析结果）准确度。
24、滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15～20℃）之间进行。
25、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定）。
26、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。
27、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。
28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（盐酸）等酸性溶液时，都应把（酸）倒入（水）中。
29、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位），另一种是（有效数字）。
31、分析化学主要包括（定性分析）和（定量分析）两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为（无机分析）和（有机分析），根据试样用量不同分析方法分为（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为（化学分析）、（仪器分析），按生产要求不同，分析方法分为（例行分析）和（仲裁分析）
32、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）、（配位滴定）、（氧化还原滴定）、（沉淀滴定）四类。
33、缓冲溶液是一种能对溶液的（酸度）起稳定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的变色范围pH（8.0～9.6），溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH（3.8～5.4），甲基红乙醇溶液的变色范围pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液的变色范围pH（3.1～4.4）。
35、变色硅胶干燥时为（蓝）色，受潮后变为（粉红色），变色硅胶可以在（120）℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。
36、酸式滴定管适用于装（中）性和（酸）性溶液，不适宜装（碱）性溶液，因为（玻璃活塞易被碱腐蚀）。
37、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。
38、硝酸属于（见光易分解）试剂，应储存于（暗处）或在棕色试剂瓶中保存。
39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味），所以必须在（通风橱）内进行操作。
40、如果在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即（用大量清水冲洗/15分钟以上；如果被酸灼伤，可再用（2%碳酸氢钠）清洗，然后再用（清水）冲洗，如果被碱灼伤，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）冲洗。
41、危险化学品分为（易燃易爆）化学品、（有毒）化学品、（腐蚀性）化学品三类。
42、用水稀释硫酸时，必须在（耐热耐酸）的容器中进行，必须将（浓硫酸）慢慢倒入（水）中，并不断（搅拌），以防酸液溅出。
43、溶解强碱性药剂时，必须在（耐碱耐热）的容器中进行，并不断进行（搅拌）至完全溶解，并要注意（冷却）。
44、化学试剂应有（专人）保管，要（分类）存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在（具塞的广口瓶）内，液体试剂应盛放在（具塞的细口瓶）内，碱性溶液应盛放在（带橡皮塞）的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。
45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用（劳动防护用品）。
46、我国《安全生产法》是（2014年12月1日）开始实施的。我国安全生产的方针是（安全第一）、（预防为主）、（综合治理）。我国消防工作的方针是（预防为主）、（防消结合）。
47、燃烧必须同时具备三个条件是：（可燃物）、（助燃物）、（点火源）。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是：（窒息法）﹑（隔离法）、（冷却法）、（抑制法）。
48、国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿，其中红色表示（禁止），黄色表示（警告）。蓝色表示（指令），绿色表示（提示）。
49、毒物进入人体的三个途径是：（呼吸道）、（皮肤）、（消化道），最主要是从（呼吸道）途径进入。
50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。
51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式）（碳酸氢钠）、碳酸钠、（硫代硫酸钠）。
52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火”等字样，因为这此地方的空气中常混有（可燃性的气体或粉尘），接触到明火会发生爆炸。
53、电热恒温干燥箱内禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）以及（有腐蚀性）的物体。
54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是（少量多次）。
55、原始记录的“三性”是（原始性）、（真实性）和（科学性）。
56、甲基橙在酸性条件下是（红）色，碱性条件下是（黄）色；酚酞在酸性条件下是（无）色，碱性条件下是（红）色。
57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管（3）次，其目的是为了（除去管内残留的水分），以确保滴定溶液（浓度不变）。
58、称量试样最基本的要求是（快速）、（准确）。
59、采样过程应注意，不能（引入杂质），应避免在采样过程中（引起物料变化）。
60、化学分析中，常用的EDTA其化学名称是（乙二胺四乙酸）。
1.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。（×）
2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）
3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）
4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）
7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
8.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
9.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。（×）
10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。（×）
11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。（√）
12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。（√）
13.易燃液体废液不得倒入下水道。（√）
14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）
15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）
16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）
17.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。（×）
18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
19.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（√）
20.4.50×103为两位有效数字（×）
21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）
22.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√ ）
23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（× ）
25.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （× ）
26.加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√ ）
27.盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√ ）
28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√）
29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）
30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）
31.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√）
33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）
34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（错）
36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（√）
37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（×）
38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。（×）
39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√）
40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）
41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√）
44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
45. 7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 （√）
46.双指示剂就是混合指示剂。 （×）
47.滴定管属于量出式容量仪器。（√）
48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（×）
49.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。（×）
50.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（×）
51.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。（√）
52.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（√）
53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（×）
54.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂（√ ）
55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。（×）
56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以用Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 （×）
57.K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（√）
58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）
59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。（ √ ）
60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。（ √ ）
61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。（×）
62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。（ × ）
63.水汽开始液化的温度称为露点温度，简称露点。（ √ ）
64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。（ √ ）
65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。（ × ）
66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。（ √ ）
67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。（ × ）
68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。（ × ）
69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 （ ×）
70.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。 （ × ）
71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。（ ×）
72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。（ ×）
73.电子天平一般直接开机即可使用。（ × ）
74. 0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。（ × ）
75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。（× ）
76.砝码未校正属于系统误差。（ √ ）
77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。（√ ）
78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。（√ ）
79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。（× ）
80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（ √ ）
81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。（ × ）
82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。（ × ）
83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。 （×）
84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。（√）
85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）
86.气相色谱开机时要先通电后通气。（×）
87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。（×）
88.精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。（×）
89.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积。（ × ）
90.滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。（√）
91.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。（ √ ）
92.烘箱和高温炉內禁止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。（ √ ）
93.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（ √ ）
94.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。 （ × ）
95.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（ √ ）
96.易燃液体废液不得倒入下水道。（ √ ）
97.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 （ × ）
98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（× ）
99.移液管移取溶液经转移后，残留于移液管管尖处的溶液应用洗耳球吹入容器中。（×）
100.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（ √ ）
101.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时只能用擦镜纸擦，不能用滤纸擦。（ √ ）
102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加热烘干，但可以盛装稍热的溶液。 （× ）
103.记录原始数据时，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。（ × ）
104.用水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。（ √ ）
105.碳化钙的粉尘对皮肤、呼吸道及眼睛没有刺激作用。（ × ）
106.电子天平是采用电磁力平衡的原理。（ √ ）
107.在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（ × ）
108.过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除。（× ）
109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。（ √ ）
110.标准溶液应由专人管理，配制，标定，并由另一人复标。（√）
111.称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（√）
112.滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（×）
113.量杯和量筒都可以加热。 （×）
114.一般而言，液体的密度不受温度的影响。（ × ）
115.PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。（ √ ）
116.微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。（ × ）
117.指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。 （×）
118.直接碘量法的终点是从无色变蓝色，间接碘量法的终点是从蓝色变无色。（√）
119.两性物质的酸度与它的浓度无关。（×）
120.物质的溶解度是指某物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。（×）
121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此不可用强碱处理。（ √ ）
122.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。（ √ ）
123.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和就是溶液的体积。 （ ×）
124.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（ × ）
125.空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。（ √ ）
126.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。（ × ）
127.定量分析中产生的系统误差和偶然误差,工作中必须加以清除。（× ）
128.市售硫酸标签上标明的浓度为96%是以质量浓度表示的。（ × ）
129.在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。（√）
130.使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（ × ）
131.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。（ √ ）
132.缓冲溶液是对溶液的pH值起稳定作用的溶液。（ √ ）
133.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（ √ ）
134.化学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。（ × ）
135.电石可能含有的杂质磷化钙或砷酸钙，遇湿后释放出磷和砷，二者均是剧毒物。（ √ ）
136.碳化钙被水分解生成乙炔它能被液态或气态的水所分解，不能被物理或化学的结合水所分解。（ × ）
137.在用间接碘量法测定样品时，滴定时不宜过度摇动是为了防止I2 的挥发。（ √ ）
138.有效数字的位数应与测试时所用的仪器、工具和测试方法的精度一致。 （√ ）
139.使用电光分析天平时，不能称过于冷、热和含有挥发性、腐蚀性的物品。（ √ ）
140.使用分光光度法测定氯化钠的波长是450nm。（ ×）
141.电子天平一般都具有内部校正功能，经自校后的电子天平无需再定期检定。（ × ）
142.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。（ × ）
143.实验室制取氯气不用排水集气法收集，因氯气能溶于水，但可以用排饱和食盐水收集。（√）
144.仪器分析法的特点是快速、灵敏、能测量杂质含量很高的物质。（× ）
145.纯净水的pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净水。 （ × ）
146.电石本身不燃烧，但当与水作用或在潮湿的环境中均能产生乙炔气，在空气中达到一定浓度时可发生爆炸。 （ √ ）
147.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（ × ）
148.电石燃起火时要用水灭火。 （ × ）
149.相对误差是测定值与真实值之差。（ × ）
150.待称量物体的温度不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（×）
151.电石的灭火方法是干粉、水、沙土、沙石。（ × ）
152.严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。（ √ ）
1.天平的主要技术指标？
答：最大称量，分度值，秤盘直径和秤盘上方的空间。
2.试样的称量方法？
答：固定称样法，减量称样法，挥发性液体试样的称量。
3.分析工作对试样的分解一般有哪三点要求？
答：试样分解完全，试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，分解过程中不应引入被测组分的干扰物质。
4.引起化学试剂变质的原因有哪五点？
答：氧化和吸收二氧化碳，温度的影响，挥发和升华，见光分解，湿度的影响。
5.作为基准试剂具备的条件
答：纯度高，组成与化学式相符，性质稳定，使用时易潮解，摩尔质量较大。
6.溶液储存时可能变质的原因
答：玻璃与水或多或少的侵蚀，试剂瓶密封不好，见光分解，配位指示剂的聚合反应，挥发组分的挥发。
7.系统误差产生的原因?
答：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。
8.偶然误差产生的因素？
答：环境温度、湿度、气压的波动很小，仪器的性能有微笑变化，都会使分析结果在一定范围。
9.提高分析结果准确度的方法？
答：选择合适的分析方法，增加平行测定次数，减少测量误差，消除测定中的系统误差。
10.消除系统中的测定误差采取？
答：空白试验，校准仪器，对照试验。
11.有效数字的运算规则？
答：加减法：保留有效数字的位数，以小数点位数最少的为准，既以绝对误差最大的为准；
乘除法：保留有效数字的位数，以位数最少的数为准，既以相对误差最大的为准。
12.进行滴定分析具备的三个条件是什么？
答：要有准确称量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿，要有能进行滴定的标准溶液，要有准确确定化学计量点的指示剂。
13.化学计量点：在滴定过程中，滴定与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量的完全反应时称为化学计量点。
14.指示剂：指示化学计量点到达而能改变颜色的一种辅助试剂。
15.滴定终点：因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点。
16.酸碱定义:指出在水溶液中凡是能产生H+的物质叫做酸，能产生OH-离子的叫碱，酸碱反应的实质是H+和OH-结合成水的过程。
17.配位滴定：利用形成配合物反应为基础的滴定分析方法称为配位滴定，又称络合滴定。
18.自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，可利用自身颜色的变化指示终点，而不必另外加指示剂，例如高锰酸钾溶液。
19.专属指示剂：碘与淀粉反应生成蓝色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作为指示剂，淀粉就称为碘量法的专属指示剂。
20.变色范围（指示剂的）：从指示剂开始变色到变色终了的范围。
21.缓冲溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化还原电位仅发生可允许变化的溶液。
21.有效数字：实际能测到的数字，即保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。
23.恒重：同一物体经过两次热处理并冷却后称量之差小于0.0003g。
24.质量恒定：指灼烧或烘干，并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0003g时，即为质量恒定。
25.系统误差：由某些比较固定的原因引起的，有一定规律性的，对测定值影响比较固定，能够校正的误差。
26.终点：用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。
27.酸式滴定管的涂油方法？
答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。
28.在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？为什么？
答：不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差。天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不规范的。
29.天平的使用规则有哪些?
答：①天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。
②天平使用前一般要预热15～30分钟。
③天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。
④称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。
⑤天平的门不得随意打开，读数时天平的门必须全部关上。
⑥热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量。
⑦有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。
⑧称量物的重量不能超过天平的最大负载。
⑨在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。
⑩严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。
30.在进行比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
答：因为有些物质的显色反应较慢,需要一定时间才能完成,溶液的颜色也才能达到稳定,故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。
31.什么是空白试验?
答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。
32.如何向洗净的滴定管中装溶液？
答：向准备好的滴定管中装入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢转动，使溶液与管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出，如此反复3次，即可装入滴定溶液至零刻度以上，调解初始读数时应等待1～2min。
33.分析工作中如何减少测定中的系统误差和随机误差（偶然误差），以提高分析结果的准确度？
答：（1）增加测定次数，减少随机误差。
（2）进行比较试验，减少系统误差：
a.作对照分析，取得校正值以校准方法误差；
b.空白试验，取得空白值以校准试剂不纯引起的误差；
c.校正仪器，使用校正值以消除仪器本身缺陷造成的误差；
d.选择准确度较高的方法；
e.使用标准物质或控制样。
34.作为“基准物”应具备哪些条件？
（1）纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。
（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。
（3）性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。
（4）使用时易溶解。
（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。
35.化学试剂中毒一般通过哪三个途径？
答：通过呼吸道中毒、通过消化道中毒、通过皮肤或五官粘膜受刺激。
36.化验室发生呼吸系统中毒应采取哪些措施进行急救？
答：应迅速是中毒者离开现场，移到通风良好的环境中，使中毒者吸入新鲜空气，如有昏迷休克、虚脱或呼吸机能不全时，可人工协助呼吸，化验室如有氧气，可给予氧气，如有可能，给予喝兴奋剂，如浓茶、咖啡等。
37.哪些物质属于易燃、易爆物质？
答：大体可分为六大类：爆炸性物质；易燃和可燃液体；易燃和助燃气体；遇水和空氯能自燃的物质；氧化剂（能形成爆炸混合物或能引起燃烧的物质）；易燃物体。
38.电子天平放置场所的理想条件与要求？
答：1）电子天平理想的放置条件是室温20±2℃，相对湿度45%RH—60%RH；
2）天平台要求坚固，具有抗震及减震性能；
3）不受阳光直射，远离暖气与空调；
4）不要将天平放在带磁设备附近，避免尘埃和腐蚀性气体。
39.分析工作对试样分解的一般要求？
答：1）试样应分解完全；
2）试样分解过程中待测成分不应有挥发损失；
3）分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。
40.分析化学的任务和作用？
答：分析化学主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任务是确定物质是由哪些元素、离子、官能团或化合物组成；定量分析的任务是测定物质中有关组分的相对含量。
41.如何提高分析结果准确度？
答：1）选择合适的分析方法；
2）增加平行测定的次数；
3）减小测量误差；
4）消除测定中的系统误差。
42.减少系统误差可以采取哪些措施？
答：对照试验、空白试验、仪器校正、方法校正。
43.接近滴定终点时，滴定操作要注意哪些问题？
答：放慢滴定的速度，并不断搅拌，注意观察滴落点附近溶液颜色的变化。
44.空白试验和对照试验在实际分析中有何重要意义？
答：空白试验的目的在于检验试剂或蒸馏水是否含有被检定的离子；对照试验的目的在于检验试剂是否失效，以及反应条件是否正确。
45.试样的称量方法主要有哪几种？
答：1）固定称量法； 2）减量法称量； 3）挥发性液体试样的称量。
46.滴定分析法一般可分为哪几类？
答：1）酸碱滴定； 2）配位滴定； 3）氧化还原滴定； 4）沉淀滴定。
47.什么是标准溶液？标准溶液配制有哪几种方法？
答：已知准确浓度的溶液叫做标准溶液。标准溶液配制方法有直接配制法和标定法。
48.采样的重要性?
答：一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确也毫无意义，有时甚至给生产科研带来很坏的后果。
49.浓硫酸用水稀释时，应该怎样操作？
答：配制硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，且将浓硫酸缓缓加入到水中。
50.检验中的正确记录主要指什么？何为有效数字？
答：1）正确记录是指正确记录数字的位数，因为数据的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度；2）有效数字就是实际能测得的数字。
51.何为重量分析法？
答：重量分析法也称称量分析法，一般是将被测组分从试样中分离出来，转化为一定的称量形式后进行称量，由称得的物质的质量计算被测组分的含量。
52.何为滴定分析法？
答：根据化学反应中所消耗标准溶液的体积和浓度来求出被测组分含量的方法。
53.物质的一般分析过程通常包括哪几个步骤？
答：包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定和结果计算等几个环节。
54.什么是准确度？什么是精密度？分别以什么表示？
答：1）准确度指测定值与真实值之间相符合的程度。准确度的高低常以误差来表示。
2）精密度是指相同条件下n次重复测定结果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。
55.制备试样分哪几个步骤？常用的手工缩分四分法如何操作？
答：制备试样分为破碎、过筛、混匀、缩分4个步骤。
56.四分法：将样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心按十字形切为四等份，弃去任意对角的2份，保留2份，1份作为分析试样，另一份作为留样，根据样品量决定重复上述步骤的次数。
57.原始记录的要求？
答：1）要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本子上，不应事后写回忆或转抄；
2）要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员；
3）采用法定计量单位。数据应按测定仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明；
4）更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据，由更改人签章。
58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎样才算是恒重？
答：恒重：经第一次烘干、冷却、称量后，通过连续对每次15分钟的烘干，然后冷却、称量的方法来检查恒定质量。当连续2次称量之差小于0.0002克时, 即达到恒重。
59.向滴定管注入标准溶液前，滴定管内为什么不能残留有水?
答：若滴定管内残留有水，注入的标准溶液将会被稀释，滴定到终点时，消耗的标准溶液的体积超过实际数，而使测定结果偏高。
60.数字修约规则?
答:通常称为“四舍六入五成双”法则，四舍六入五考虑，即当尾数≤4时舍去，尾数≥6时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的末位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。
61.引起化学试剂变质的原因?
答：化学试剂变质的原因主要有以下几点:
1）氧化和吸收二氧化碳；2）湿度的影响；3）挥发和升华；4）见光分解；5）温度的影响。
62.滴定分析中，加入指示剂的量对测定结果有无影响，为什么？
答：有影响。因为指示剂要消耗试剂，太多不但影响分析结果的准确性，还要造成浪费，使颜色变化不明显，太少颜色太浅，变色也不明显。
63.影响化学反应速率的主要因素有哪些？
答：反应物的性质是决定化学反应速率的主要因素。此外，反应物的浓度、压强、温度和催化剂对化学反应的速率也有影响。
64.化学试剂的使用注意事项?
答：1）应熟知常用化学试剂的性质；2）要注意保护试剂瓶的标签；3）为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，取出的试剂不可倒回原瓶；4）不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂。
65.简述有效数字运算规则？
答：在加减法运算中，以小数点后位数最少的为准保留有效数字的位数，即以绝对误差最大的为准；在乘除法运算中，以有效数字位数最少的为准保留有效数字的位数，即以相对误差最大的为准。
66.滴定管的读数规则是？
答：1）读数时滴定管垂直向下；2）初读、终读方法一致；3）读数时等待1～2min；4）读数读到小数点后两位。
67.酸式滴定管的涂油方法？
答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂均匀分布，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。
68.浓H2SO4、浓HCl、固体NaOH能否久置于空气中？
答：浓H2SO4,具有强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，被稀释；浓HCl中的氯化氢易挥发，会污染环境，久置空气中会变稀；固体NaOH具有强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，溶解成液碱，且还会和空气中的二氧化碳等气体反应；因此均不能久置于空气中。
69.什么是缓冲溶液?
答:缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。向缓冲溶液中加入少量弱酸、弱碱或将溶液稍加稀释，溶液的酸度基本保持不变，这种作用叫做缓冲作用，具有这种缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。
70.仪器分析法与化学分析法的特点分别是什么？
答：仪器分析法的特点是快速、灵敏，能测定低含量组分及有机物结构等。化学分析法的特点是所用仪器简单、方法成熟、适合常量分析。
71.什么是系统误差？什么是偶然误差？它们是怎样产生的？
答：1）系统误差又称可测误差，是由分析操作过程中的某些经常原因造成的，产生的原因有：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。
2）偶然误差又称随机误差，是指测定值受各种因素的随机变动而引起的误差，产生的原因有：环境温度、湿度、气压的微小波动、仪器性能的微小变化等。
72.备样的作用是什么？
答：1）复核备检；2）比对仪器、试剂、实验方法是否有分析误差，跟踪检验；3）考核分析员检验数据，对照样品；4）研究产品稳定作用。
73.按化学品的危险特性，我国将危险化学品分哪几类？
答：1）爆炸品；2）压缩气体和液化气体；3）易燃液体4）易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品；5）氧化剂和有机过氧化物；6）有毒品；7）放射性物品；8）腐蚀品。
74.使用分光光度计的注意事项?
答:1）连续使用时间不宜过长, 不应超过2小时，若需继续使用最好间歇0.5小时；2）要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗净并倒置晾干，注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率；3）注意仪器不能受潮，应经常烘干或更换单色器；4）在移动仪器时，应注意小心轻放。
75.在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响？
答:常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗一些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，而且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响终点变化灵敏度的前提下，一般用量少一些为好。
76.电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？
答：1）电压不稳定；2）干燥剂失效；3）样品具有吸湿性；4）样品温度未达到天平室室温；5）天平称盘底座下有物质；6）称样物未放置于称盘中央；7）周围有震动；8）天平室有气流影响。
77.根据被测组分分离方法不同，重量分析法分几种方法？
答：1）沉淀称量法。将被测组分以沉淀的形式分离出来，经过过滤、洗涤、烘干或灼烧，最后由称得的质量计算被测组分含量，这是重量分析中的主要方法；
2）气化法。利用物质的挥发性质，通过加热等方法使被测组分挥发逸出，然后根据试样减少的质量计算该组分的含量；
3）电解法。通过电解法，将被测金属离子在电极上析出，然后通过称量析出金属的质量计算其含量。
78.什么是称量误差？由哪几点原因造成称量误差？
答：称量误差：称量同一物体的质量，不同天平、不同操作者有时称量结果不完全相同。即测量值与真值之间有误差存在。造成的原因有以下几方面：
1）被称物情况变化的影响；2）天平和砝码的影响；3）环境因素的影响；4）空气浮力的影响；5）操作者造成的误差。