美国FDA批准Breyanzi治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，效果如何，副作用有哪些？ / 开普饭

来源:网络 Odronextamab(REGN19179)是一种CD20+CD3双特异性抗体,利用再生元旗下的Veloci-Bi双特异性抗体平台研发,通过与患者体内的B细胞肿瘤蛋白(CD20)和免疫系 ...

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪 CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma 先看第一部分,在复发难治 ...

6月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了口服selinexor(Xpovio),这是一种选择性核输出抑制剂,用于治疗至少经过两线全身性治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者(DLB ...

FDA已批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel; Breyanzi),一种靶向CD19的CAR T细胞疗法,用于治疗先前已接受过2种全身疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤 ...

在24名弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,46%的患者在5年后处于完全缓解. 在14名复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中,71%在5年后仍处于完全缓解. 以上文字摘选自<新英格兰医学杂志&g ...

解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...

FDA已批准axicabtagene ciloleucel(Yescarta)用于治疗经过二线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者. 该监管决定是基于2期ZUMA-5试验(NCT0310 ...

在美国,Yescarta于2017年10月获FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,具体适应症为:用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LB ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Tecartus(brexucabtagene autole ...

试验发现对变革性TRANSCEND NHL 001试验(NCT02631044)的事后分析显示,复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者接受抗CD19治疗不影响对 lisocabtagene ma ...

全球第四款 CAR-T 疗法新鲜出炉. 美东时间 2 月 5 日,美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)宣布其 CAR-T 细胞疗法 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel, ...

试验发现在2020年美国血液年会和博览会期间进行的1期试验的长期随访调查结果显示,一种新型的CD20xCD3双特异性抗体odronextamab(REGN1979)治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋 ...

2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-c ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日在美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)和国际血液与骨髓移植研究中心(CI ...

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%! 来源:本站原创 2020-12-08 15:16 2020年12月08日讯 /生物谷 ...

Liso-cel FDA已经批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel:Breyanzi),一种CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗至少接受过2种系统疗法 ...

2021年7月30日,国家药监局(NMPA)最新公示,药明巨诺申报的I类新药瑞基奥仑赛注射液(relma-cel)上市申请已进入:待审批.这意味着,这款靶向CD19的CAR-T产品有望于近期在中国获批 ...

8月24日,诺华宣布CD19 CAR-T疗法Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的三期临床BELINDA未达到主要终点EFS.意味着BELINDA 3期临床研究失败,Kymr ...

2021年6月22日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,复星凯特CAR-T细胞治疗产品Yescarta(又称阿基仑赛,代号:FKC876)已正式获得批准.这意味着中国迎来首款获批上市的CAR-T细胞 ...

美国FDA批准Breyanzi治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，效果如何，副作用有哪些？