卫材突破性肾癌新药获FDA批准：PFS可延长9个月 / 开普饭

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

2020年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNO ...

8月18日,卫材(Eisai)公司宣布FDA已批准其研发的lenvatinib(仑伐替尼)作为治疗无法切除的肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)患者的一线疗法.这是len ...

近日,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法 ...

2021年02月,在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项一线晚期肾癌治疗方案的最新研究结果:Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛®,仑伐替尼),与 ...

来源:本站原创 2021-10-18 00:48关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com)2021年10月16 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

2020国际肾癌会议报道,2期试验(NCT02501096)显示:对于先前经PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗后出现进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者,lenvatinib与pembro ...

来源:Pexels 当下最热的免疫联合靶向组合,"可乐"组合即帕博利珠单抗和乐伐替尼获批,用于治疗晚期子宫内膜癌. 子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经 ...

FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...

近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗,K药)与Lenvima(lenvatinib,乐 ...

卫材突破性肾癌新药获FDA批准：PFS可延长9个月