Src基因：致癌基因也能变成治疗神器？

2021年4月27日，日本神户大学联合哈佛医学院等研究团队共同发表了名为《Methionine restriction breaks obligatory coupling of cell proliferation and death by an oncogene Src in Drosophila》的文章。^[1] 

他们的研究以果蝇为动物模型，表明：Src基因通过Slpr介导的两条平行的MAPK通路（p38/JNK）来决定细胞增殖和死亡的命运,并证实减少膳食甲硫氨酸可以通过抑制Src-p38通路来阻止肿瘤的发生，由此提供了一种基于饮食的癌症治疗方法。

听上去是不是很神奇？通过饮食就能治疗癌症？

需要注意的是，因为该研究是以果蝇为模型，所以在人类身上是否适用还没有具体的临床数据表明。但研究团队推测这一可能性非常大——因为一些人类癌症也能激活Src基因。那么这个神奇的Src基因到底是什么呢？

Src是第一个被鉴定的致癌基因^[2]。在人类癌症中，Src的表达和活性通常会增加，这就加快了肿瘤的发生。

由于Src对肿瘤发生的推动作用，医学专家们已开发出很多靶向Src家族激酶（SFK）的临床抑制剂，但其作为治疗药物的应用却未成功。正是由于Src基因身上存在太多空白未知点，所以国际上的研究团队纷纷把视线投向它^[3]。

图2 Src基因激活可诱导细胞增殖和死亡，从而导致轻度的组织过度生长。

而这篇文章之所以能引起轰动，正是因为他们发现了Src引导细胞增殖和死亡的真正通路：正如上文提到的，Src基因通过Slpr介导的两条平行的MAPK通路（p38/JNK），以强制耦合方式驱动细胞增殖和细胞死亡。

在Slpr下游，JNK激活细胞死亡信号，而p38以蛋氨酸-Tor依赖性方式激活细胞增殖（图3）。Src可能通过依赖p38和独立于p38的机制来调节Tor信号传导。

图3 Src42A-CA介导的细胞增殖和死亡偶联的示意图

另外，文章中的另一发现也很值得我们注意。研究团队还发现，Src-p38诱导的增殖受甲硫氨酸介导的Tor信号调节。因此，减少食物中甲硫氨酸的含量可以解除细胞增殖和死亡的强制耦合，抑制p38控制的肿瘤发生和肿瘤致死性。

甲硫氨酸，也就是我们常说的蛋氨酸，是一种化学物质，是构成人体的必需氨基酸之一，参与蛋白质合成。因其不能在体内自身生成，所以必须由外部获得。

作用

它具有促进脂肪分解，清除人体内的铅/汞/锡等有害物质的作用，可用于防治脂肪肝，动脉硬化，心血管疾病，肾脏疾病，重症肌无力，风湿热，妊娠尿毒症等症状。

如此多的功效是不是意味我们要多进补含甲硫氨酸的食物呢？

千万要注意的是，在这项研究中，甲硫氨酸充当的是一个“反派角色”，研究结论是只有少吃富含甲硫氨酸的食物才可以解除肿瘤细胞增殖，减少肿瘤发生的可能性。

咱们平时常吃的食物中：黄豆，青豆，鸡蛋，鸭蛋，鱼肉，猪肉，牛肉，大蒜，番茄，洋葱和酸奶等都含有甲硫氨酸，所以在不影响营养条件的基础上，应该选择可替代的同等营养食物。

那么对于已经不幸“中招”，患上癌症的朋友们更不能对饮食管理松懈。俗话说“病从口入”，治疗过程已经很辛苦来，千万不能因为饮食方面的不注意再引起其他的病痛从而增加痛苦。在这里，我们给出了几条建议：

建议

1.少食多餐。例如，每天 6～8 餐，而非 3 次主餐。

2.每隔几个小时进食一次。不要等到感到饥饿才进食。

3.避免饮用低热量饮料（如咖啡和减肥饮料）。

4.食用富含蛋白质的食物（如鸡肉、羊肉、牛奶、坚果或坚果黄油）。

5.在汤和炖菜中可以多选择高温烹调过的骨头汤。

总而言之，新的研究结果总能给大家带来新的希望，世界各国的医疗专家团队们也正在紧锣密鼓地针对不同的发病原理展开研究和实验，攻克癌症这个难题在不久的将来一定会得到实现，我们需要做的就是健康生活，养成良好的作息和合理的饮食习惯，用积极乐观的心态去迎接未来的每一天！

责任编辑：乳腺癌互助君

封面图片来源：稿定设计

审核编码：CN-78922

参考文献：

[1]Nishida H, et al. Methionine restriction breaks obligatory coupling of cell proliferation and death by an oncogene Src in Drosophila. Elife. 2021;10:e59809.

[2] Yeatman TJ. 2004. A renaissance for SRC. Nature Reviews Cancer 4:470–480.

[3] Sousa-Victor P, Jasper H. 2014. Epithelial regeneration and Cancer: news from the src front. The EMBO Journal 33:1423–1424.

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