ReDOS研究：瑞戈非尼人性化递增使用，生存期更长！ / 开普饭

2020年4月21日,依鲁替尼的适应症扩大,可与利妥昔单抗联合使用,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)成年患者. 在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者中,依鲁替 ...

对于微卫星稳定(MSS)肠癌的治疗,一直是难以破解的困局.而根据发表于<临床肿瘤学杂志>上的1b期REGONIVO临床试验(EPOC1603)的研究结果,PD-1抑制剂nivolumab( ...

名称和别名Cetuximab:ABP-494:BMS 564717:C-225:C225:CMAB-009:CMAB009:IMC-225:IMC-C225:MOAB C225商品名Erbitux®获 ...

每日160 mg标准剂量瑞格非尼只适用于少数患者. 对于大多数患者--可以说70%至80%--他们无法接受标准剂量160mg瑞格非尼.在开始给药的2到3周内就出现许多毒副作用,并且有些毒性也达到了3- ...

结肠直肠癌(CRC)是美国较常见的癌症类型,占美国所有癌症新发病例的8.0%.在过去的30年中,转移性CRC的长期生存期逐渐改善,原因可能是治疗方法的进步和高效新药的出现. 患者生存和疾病进展高度依赖 ...

之前在晚期实体瘤患者中进行的开放标签.非随机.I期剂量递增研究表明,以推荐的II期剂量至多160mg每日一次,给药21,停药7天,瑞格非尼耐受性良好. 瑞格非尼(regorafenib.Regonix ...

Fukuoka等人在<临床肿瘤学杂志>上报道的一项日本Ib /剂量扩展试验中发现,瑞戈非尼和纳武单抗的组合在先前治疗过的胃癌和结直肠癌且微卫星稳定/错配修复良好的肿瘤患者中显示出活性. 临 ...

作为消化道常见的肿瘤之一,晚期结直肠癌仍然缺乏行之有效的治愈手段 ,5年生存率仍然较低.自从 2015年 ASCO 会议上首次报道了具有错配修复缺陷/高度微卫星不稳定性(dMMR/MSI-H)分子表型 ...

在日本,转移性结直肠癌(mCRC)的年死亡率与全球平均值接近.大约20-25%的结直肠癌患者在诊断时已转移:大多数mCRC患者需要高强度或姑息性化疗.mCRC患者通常接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙和奥沙利 ...

来源:网络一项新的试验显示,在之前接受过或从未接受过生物制剂治疗的溃疡性结肠炎患者中,相比于安慰剂,200mg剂量的非戈替尼(filgotinib)可显著改善临床缓解率. 溃疡性结肠炎是一种病因尚不 ...

美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修 ...

试验发现一项针对转移性结直肠癌(mCRC)患者的瑞戈非尼(Regorafenib)剂量优化试验(ReDOS:NCT02368886)的预先计划分析显示,使用氯倍他索(clobetasol)先行治疗手 ...

放射性肺炎是胸部放疗最常见的毒性.目前,标准治疗方案为经验性延长类固醇剂量递减疗法.然而,许多放射性肺炎患者随后会出现肺炎恶化和肺功能恶化,导致生活质量显着下降.WCLC 2021报道尼达尼布联合泼尼 ...

近日,FDA 已批准西妥昔单抗与康奈替尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAF V600E 突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者.西妥昔单抗是该患者人群中仅有的一个 ...

在2018年ESMO大会期间,阿根廷亚历山大弗莱明研究所胃肠肿瘤科主任Juan Manuel O'Connor博士表示,在抗癌药物的临床应用方面,真实世界数据变得越来越重要. 2018年ESMO大会发 ...

ReDOS研究：瑞戈非尼人性化递增使用，生存期更长！