轻度哮喘新药！阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准：治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘! / 开普饭

对于轻度哮喘患者,减少重度急性发作,按需吸入布地奈德-福莫特罗优于或不劣于维持性布地奈德+按需SABA.2020年10月,发表在<Eur Respir J>的一项来自PRACTICAL研究 ...

我的老同事.武汉协和医院呼吸与危重症医学科的张建初教授请求我于本月18日讲一堂网络课,内容要与哮喘的管理有关.于是乎,我勤奋的检索过去3年间发表在重要综合和专科杂志上关于哮喘治疗的随机对照试验(RCT ...

仅供医学专业人士阅读参考布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ中国首个被批准用于治疗轻度哮喘的联合疗法. 2021年1月26日,中国上海--阿斯利康(中国)宣布,信必可都保(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ160 ...

12月23日,阿斯利康宣布其呼吸领域新产品布地格福吸入气雾剂(药品获批前代号为PT010)在中国的上市申请(JXHS1800034/35)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于稳定期慢性阻塞性肺 ...

[家有哮喘娃,常备急救药物清单] (1)沙丁胺醇气雾剂+储雾罐:哮喘急性发作时,沙丁胺醇气雾剂通过储雾罐辅助吸入.≤5岁儿童建议经连接面罩的储雾罐吸入,较大儿童可口含储雾罐口含器经口吸入.所有年龄段儿 ...

在我国,有超过4800万的哮喘患者,其中轻度哮喘患者占总人群的75%以上,且大部分都未被及时准确的诊断和治疗.研究显示,轻度哮喘患者中,高达30%-40%都可能发生严重的急性发作.为了有效控制症状并降 ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

相信大家对香港的影帝任达华不陌生吧,他是不折不扣的实力派演员,他的老婆琦琦也是模特出身的大美人.琦琦.任达华合体亮相,都穿西装像一对贵族情侣,相差12岁好般配!这次琦琦身穿以米色为主色调的西装套装与任 ...

2021-01-14 10:42:08 马丁·雅克(英文名:Martin Jacques) 1945年出生于英国,伦敦经济学院LSE亚洲研究中心IDEAS的高级客座研究员,英国智库Demos的创始人之 ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

AVEO Oncology近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Fotivda(tivozanib),该药是一种口服.下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI ...

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