【有机】武汉大学周强辉课题组：利用钯/手性降冰片烯共催化实现叔苄基醇的动力学拆分 / 开普饭

1995年,E.N. Jacobsen在发现Jacobsen–Katsuki不对称环氧化反应几年后,其团队报道了在催化量的手性Cr(III)(salen)配合物存在下,各种亲核试剂 (e.g., TM ...

相关文章:Polonovski反应一种叔胺脱甲基或苄基的方法 von Braun反应利用溴化氰处理三级胺得到氰基胺和卤代烷的反应.本反应二级胺结果通常不好.通常脱落的基团是能够生成最活泼的卤代烷的那 ...

导语 2-吡啶酮和尿嘧啶类杂环结构广泛存在于活性天然产物与药物分子中.目前药物化学领域迫切需要这类衍生物的高效多样化合成方法.近日,武汉大学化学与分子科学学院的周强辉课题组利用钯/降冰片烯协同催化策略 ...

在一个反应中同时构建多个C-C键可以有效地提高分子合成的复杂性和多样性.当这些反应可以模块化合成的时候,就可以有效地构建多种类似分子的分子库.德国马克斯·普朗克煤炭研究所的Bill Morandi教授 ...

导语手性配体的创制是有机合成化学和不对称催化领域的重要且始终处于核心地位的研究方向.通过精确控制金属催化剂中手性配体的立体化学环境可以实现不对称催化的精准调控以制备具有优异的化学.区域和对映选择性的 ...

硅是地壳中含量第二多的元素.相比与碳原子,硅原子具有较大的共价半径.较小的电负性以及额外的3d轨道等特点.正是由于这些特性使得有机硅化合物广泛地应用在有机合成.药物化学.农业化学以及材料科学中.由于硅 ...

在有机合成化学中,在芳环上实现烷基化是一类重要的转化.近些年,利用过渡金属催化亲电试剂和亲核试剂的偶联来实现此类过程得到了很大的发展.然而,反应需要使用有机金属试剂(需要预先制备并仔细操作),这限制了 ...

在有机合成中,α,β-不饱和酮或亚胺的亲核加成反应是一类高效的成键反应.由于在反应中可能会出现1,2-加成或1,4-加成两种可能性,因此深入挖掘这类反应选择性的调控因素尤为重要(Scheme 1a). ...

有机卤是有机化学中最常见的官能团之一,其广泛存在于天然产物.药物.农药.功能性材料和分子识别领域当中.此外,它也是有机合成化学中重要的合成砌块,可以利用过渡金属活化碳卤键.金属卤交换或者亲核取代等过程 ...

过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...

控制活性中间体的反应性是实现选择性转化的关键.由于1,5-氢原子转移(HAT)容易发生,烷氧自由基已被证明是醇的δ功能化的重要合成中间体.在此,作者报道了一种通过在烷氧基的α位引入硅基来抑制1,5-H ...

【有机】武汉大学周强辉课题组：利用钯/手性降冰片烯共催化实现叔苄基醇的动力学拆分