Buchwald–Hartwig amination reaction
相关推荐
-
Buchwald反应的研究进展
Buchwald反应的研究进展
-
Buchwald−Hartwig胺化
芳香胺是化学中的基本产品和分子砌块,对制药和农化工业具有重要意义.芳香胺的合成传统上依赖于不同的策略,例如先硝化后还原.含有活化基团的底物的亲核芳香族取代,或是铜介导的胺和芳基卤化物的乌尔曼偶 ...
-
Ferrier碳环化反应
路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应.此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement(与之相对的Ferrier重排反应-Type I ...
-
每天一个人名反应--Buchwald-Hartwig交叉偶联反应
钯催化下胺与芳卤的交叉偶联反应,形成胺的N-芳基化产物.该反应是合成芳胺的重要方法.胺可为伯胺或仲胺,拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯也可用.反应也可扩展到碳亲核试剂,如丙二酸酯:以及扩展到氧亲核试剂. 反应机 ...
-
Prins反应
1899年,Kriewitz报道了在封管中加热多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一种不饱和醇.直到二十年后,H.J. Prins才第一次对硫酸催化下的各种烯烃(如苯乙烯,蒎烯,莰烯等)与甲醛的反应进行了综合性 ...
-
钯催化烯丙醇室温下胺基化新方法
烯丙胺结构广泛存在于天然产物,药物,功能材料和农药中,因此对于烯丙胺的研究有很高的应用价值.现存的很多药物中都含有烯丙胺结构,因此寻找一种高效稳定的合成烯丙胺的方法有着重要的意义. 合成烯丙胺骨架的最 ...
-
Buchwald-Hartwig胺化的一种新型催化剂
Buchwald-Hartwig胺化是一种非常常用的向芳环上引入氨基的方法,由于其反应条件温和,因而适合在全合成中对芳环进行修饰.相比于先引入硝基再还原的方法,该反应具有选择性好,产率高以及条 ...
-
Baylis–Hillman反应
概述 1968年,K.Morita报道了乙醛与丙烯酸乙酯在叔膦存在下反应生成α-羟乙基化产物.四年后,A.B.Baylis和M.E.D.Hillman利用廉价低毒的DABCO作为催化剂进行了同样的转化 ...
-
Thorpe-Ziegler反应
Thorpe-Ziegler反应,在碱催化下分子内的两个氰基缩合得到亚胺进而异构化得到烯胺的反应.Thorpe反应是脂肪腈在碱催化下自身缩合生成烯胺的反应.它由Jocelyn Field Thorpe ...
-
von Braun反应
利用溴化氰处理三级胺得到氰基胺和卤代烷的反应.本反应二级胺结果通常不好.通常脱落的基团是能够生成最活泼的卤代烷的那个基团(如苄基或烯丙基),对于简单烷烃,最小的基团最易离去,芳基不会离去.BrCN被称 ...
-
必须氧气参与的偶联反应了解一下机理
Chan–Lam C–X偶联反应 含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下,在空气中通过醋酸铜催化,与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基,烯基和烷基化的反应. 常见的反应底物:酰胺,胺,脒,苯胺类, ...
-
Buchwald-Hartwig反应
Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应.此反应的主要特点是利用催化量的钯和富电子配体进行催化反应.另外强碱(如叔丁醇钠)对于催化循环是至关重要的. ...
