谱写基因治疗新传奇，光遗传疗法首次让失明40年的盲人重见光明 / 开普饭

图片来源:Pixabay 在过去,失明往往意味着要在黑暗中度过余生.但有一名在黑暗中摸索了40年的盲人是幸运的--借助最新的光遗传学技术,科学家们给他的世界重新带来了一丝光明. 撰文 | 李诗源审校 ...

GUCY2D基因疗法首次试验的这些初步结果令人鼓舞 Leber氏先天性黑蒙症(LCA)是一组遗传性视网膜变性疾病,是儿童遗传性失明的最常见原因.LCA一般出现在儿童时期,并导致严重的视力丧失和潜在的失 ...

明敏子豪发自凹非寺量子位报道 | 公众号 QbitAI 他,视力障碍40年,几乎全盲. 现在,却只因戴上了一副黑科技眼镜,竟然连斑马线有几条都看得清! 不要七八年,不要三四年,只需七个月,就 ...

黄斑区是视网膜的一个重要区域,位于眼后极部,主要与精细视觉及色觉等视功能有关.一旦黄斑区出现病变,常常出现视力下降,眼前黑影或视物变形.常见的黄斑变性主要为中心性浆液性脉络膜视网膜病变及年龄相关性黄斑 ...

美东时间 5 月 24 日,Nature Medicine 在线发表了一项临床试验结果,受试者是一名失明 40 年的法国男子,他在接受了一种新型基因疗法后,部分视力得以恢复,从完成失明恢复到可以看到周 ...

majer @ 2021.05.25 , 19:26 一位现年58岁的男性,40年前被诊断出患有视网膜色素变性:渐进性的遗传疾病,突变导致视网膜中对光敏感的感光细胞破裂,最终失去视力.现在经一种首创的 ...

撰文:吴婷婷排版:王落尘编审:寇建超 2019 年,世界卫生组织(WHO)发布了第一份<世界视力报告>(World report on vision).报告显示,全球至少有 22 亿人 ...

贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台来源:美柏医健作者:cageling 基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的.在过去的几十年里,基因治疗领 ...

文/陈根先天性黑蒙症(LCA)是一种遗传性视网膜退化疾病,患者在出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞会完全丧失功能,从而导致视力严重受损甚至失明. 该疾病属于常染色体隐性遗传性疾病,往往从婴儿期就开始出 ...

治疗几个月后,男性患者可以识别盘子和杯子等物体/Sahel,JA .,Boulanger-Scemama,e .,Pagot,C. et al./Nature Medicine 24日,医学杂志< ...

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