基因疗法治疗艾滋病又添新玩家,I期临床试验已获FDA批准
相关推荐
-
艾滋病=绝症?这些人幸运地逃脱了死神的魔掌
▎药明康德内容团队编辑 "我们结婚吧,趁活着.就算过半年.半个月,我们也是夫妻,死了就能堂堂正正地埋在一块儿,也是个家." 郭富城与章子怡主演的<最爱>曾赚足了眼泪,因 ...
-
艾滋病治疗的科学历程
1984年,艾滋病病毒(HIV)发现者西诺西教授在美国旧金山讲完课,应邀访问收治艾滋病患者的病房.一位年仅30岁的艾滋病病人,但看上去像70岁,虚弱地握住她的手,说了声谢谢."你谢我什么?& ...
-
抗击艾滋病三十载: 挫折、勇敢、坚韧与爱 (三)
治愈,整个领域都在谈论治愈. -Robert Gallo 抗击艾滋病三十载:挫折.勇敢.坚韧与爱(一) 抗击艾滋病三十载:挫折.勇敢.坚韧与爱(二) Ⅷ 鸡尾酒疗法 读过上一篇文章的读者应该对齐多夫定 ...
-
清华大学张林琦教授:治愈艾滋病,难,但有希望
主题:治愈艾滋病 嘉宾:清华大学医学院 张林琦教授 观点: 1)"柏林病人"和"伦敦病人"涉及的疗法临床应用意义不大 2)抗体.细胞治疗等新策略有望让艾滋病治疗 ...
-
治疗儿童近视!首款角膜塑形隐形眼镜获FDA批准上市
5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...
-
新冠病毒 “唾液检测” 首获FDA批准,精度引发质疑
4 月 13 日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学的新冠病毒 "唾液检测" 颁发了紧急使用授权(EUA). 这是首个被 FDA 批准的.采用唾液作为新冠病毒检测生物材料 ...
-
治疗深II度烧伤!再生皮肤组织疗法StrataGraft获FDA批准
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准Mallinckrodt公司生物制品StrataGraft,这是一种再生皮肤组织疗法,用于成人患者治疗深II度烧伤(deep partial-thickness ...
-
速递 | 一线治疗非小细胞肺癌,辉瑞第三代ALK抑制剂获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑 日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...
-
3D打印药片将首先用于癫痫治疗药物已获FDA批准
就在不久之前,Aprecia Pharmaceuticals(AP)公司开发出了世界首类3D打印药片并获得了美国食品及药物管理局(FDA)的使用许可.由于极易溶解,这种药片可以解决许多病人因为身体原因 ...
-
重磅!广泛期小细胞肺癌一线新方案,I药联合化疗获FDA批准
2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...
-
基因疗法治疗帕金森氏症再添新研究:抑制PTB可促进神经元生成,替换损伤细胞
6 月 24 日,美国加州圣迭戈大学 (USCD) 研究人员宣布:通过基因编辑技术抑制 PTB 表达,中脑星形胶质细胞可转变为产生多巴胺的神经元,这一发现可应用于帕金森氏病治疗. 这篇题为 Rever ...
-
美国新锐细胞疗法公司Orca Bio、Lyell携手进军实体瘤,CAR-T赛道又添新玩家!
9 月 2 日,美国两家细胞疗法新锐公司 Orca Bio(以下简称"Orca")和 Lyell Immunopharma(以下简称"Lyell")宣布建立研究 ...
-
“现货型”CAR-NK疗法又添新玩家!这家刚获4200万美元融资的新锐公司有何独特技术?
11月23日,生物技术公司Catamaran Bio宣布完成4200万美元的种子轮和A轮和融资,其中,A轮轮融资由Sofinnova Partners和Lightstone Ventures共同领投, ...