鲍德温规则(Baldwin’s Rule) / 开普饭

在酸催化下由二烯基酮电环化制备环戊烯酮的反应. 此反应中常用的酸:质子酸(如硫酸.磷酸)或路易斯酸(如氯化铝.三氟甲磺酸钪).反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道,其中心步骤是一个五原 ...

乙烯基环丙烷通过双自由基中间体转化为环戊烯的反应. 反应机理反应实例参考文献 1. Brule, D.; Chalchat, J. C.; Garry, R. P.; Lacroix, B.; M ...

路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应.此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement(与之相对的Ferrier重排反应-Type I ...

这是一个手性化合物的转化,可以看到,反应是立体专一的,不存在消旋的情况.其次,底物是一个甲磺酸酯(-OMs),作用是将醇羟基变为好的离去基团.类似的化合物还有:三氟甲磺酸酐(Tf2O,-OH→-OTf ...

链状双烯酮类化合物聚合关环接着脱羧得到大环脂肪酮的反应. 反应机理先进行分子间的Staudinger烯酮环加成,接着水解,脱羧得到产物. 反应操作 1,8-Cyclotetradecanedione ...

β-胺基醇重氮化通过碳正离子重排C-C迁移得到羰基化合物的反应. 此反应适用于制 C5-C9 环,尤其是 C5-C7 的环酮.反应底物可由相应的环酮与氰化氢加成后再还原得到,因此该反应是从低级环酮合成 ...

该反应最早是由日本九州大学的Masaru Yamaguchi在1979年报道的. 羧酸和2,4,6-三氯苯甲酰氯作用生成混酐使羧酸得以活化,继而在DMAP的催化下与醇反应生成酯.该反应既可以用于普通酯 ...

1976年,英国牛津大学的J.E. Baldwin报道了各类分子内关环反应的难易程度的法则.此法则被称为鲍德温规则(Baldwin's Rule).分子内关环反应的难易程度与关环部位的轨道相互作用息息 ...

环己酮先对甲基烯基酮进行迈克尔加成,然后进行分子内的羟醛缩合关环得到六元环的α,β-不饱和酮的反应. 反应机理反应实例成环戊烯环的Robinson反应参考文献 1. Rapson, W. S.; ...

光诱导下羰基化合物和烯烃进行电环化得到多取代的氧杂环丁烷的反应. 反应机理底物首先在光催化下得形成n,π-三线态,进而形成三线态双自由基,然后通过单线态双自由基成环. 反应实例参考文献 1. (a ...

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺,胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应. 上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后,广泛应用于天然产物的全合成,导致后续有大量有关大环 ...

丙二烯基烯炔在氢自由基供体(如 1,4-环己二烯)存在下在加热或光照条件下构建取代芳环的反应.反应机理同Bergman环化和Schmittel环化类似. 反应机理底物首先可逆自由基重排生成双自由基中 ...

芳香环通过碱金属(Li, Na, K)液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应. 吡啶,吡咯和呋喃等杂环都可以在此条件下还原.当芳环上有取 ...

杂二烯体和亲二烯体(或者杂亲二烯体和二烯体)进行Diels–Alder反应得到六元杂环的反应.最常见的是氮杂Diels–Alder反应和氧杂Diels–Alder反应. 反应机理 Diels–Alde ...

1932年,H.L. Riley等首次报道了使用二氧化硒氧化醛酮的反应.在此反应中,各种具有α-亚甲基的醛酮在很缓和的条件下被氧化物相应的1,2-二羰基化合物得到很高的产率.在这之后,使用SeO2的反 ...

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