日本批准罗沙司他治疗非透析的慢性肾病贫血成人患者 / 开普饭

目前全球慢性肾病(CKD)发病率不断攀升,CKD已成为我国的一个重要公共健康问题.我国以1.323亿的患者成为全球CKD患者最多的国家,约占总人数的19%:此外,在2017年全球直接死于CKD的120 ...

来源:本站原创 2021-08-24 17:47 Evrenzo是欧洲批准的首个口服给药的缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶(PH)抑制剂,用于治疗与CKD相关的贫血,无论患者透析状态如何. 肾性贫血 ...

关键词:临床试验:新药研发:公开透明药物研发的基本要求是:预先设计和公开透明. 预先设计是为了避免事后分析时只按照想要的结果来报告统计分析结果:公开透明是为了让监督者可以充分了解研究的过程. 通过这 ...

头晕.嗜睡.乏力.记忆力减退.认知能力下降--这些"血槽已空"的症状,大多数血透患者都并不陌生. 肾性贫血可影响机体多个系统,造成组织器官携氧能力下降,神经系统缺血缺氧加重,可引起 ...

2型糖尿病肾病患者较单纯慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)患者更容易且更早出现贫血,而贫血会增加心血管疾病和死亡风险.糖尿病肾病发生贫血的机制是多方面的,包括损伤导致的红 ...

贫血是肾病患者中常见的并发症.但很多人认为贫血只是小毛病,吃些补血的食物就能好转,殊不知若没有及时治疗,等前往医院就诊时病情就已较为严重了. 2018年的<肾性贫血诊断与治疗中国专家共识> ...

老张是一位肾功能不全患者,他患上慢性肾脏病已经差不多2年了,最近半年,老张的血清肌酐水平逐渐升高到300umol/L左右,这半年来老张经常感到疲劳,到了下午就会犯困,记忆力也变差了,稍微动一动就会觉得 ...

来源:本站原创 2021-10-30 01:27vadadustat与罗沙司他属于同一类药物,后者是一款全球性HIF-PH抑制剂,于2018年率先在中国获批上市. 肾性贫血(图片来源:medpaget ...

2019年5月9日,FibroGen和阿斯利康分别在官网发布消息,公布了罗沙司他全球多个III期临床试验心血管安全性的汇总分析(pooled analysis,又称整合式分析)的积极结果. 但是这个积 ...

7月15日,美国FDA心血管和肾脏药物咨询委员会(CRDAC)投票反对批准珐博进/阿斯利康开发的口服HIF-PH抑制剂罗沙司他(Roxadustat)用于治疗慢性肾病贫血患者的上市申请,其中针对透析C ...

罗沙司他,12月18日中国全球首发上市,批准用于慢性肾脏病(CKD)透析患者的贫血治疗,包括血液透析和腹膜透析患者.在年底这样的重磅消息不断刷新着屏幕,可谓是肾病透析患者的福音,为何罗沙司他成为了如此 ...

FibroGen 10月18日宣布,CFDA已经受理其中国子公司珐博进(中国)医药技术开发有限公司(简称"珐博进")提交的1类新药 roxadustat(FG-4592,罗沙司他) ...

化疗诱导性贫血(CIA)新药!珐博进首创HIF-PH抑制剂roxadustat(罗沙司他)2期临床成功,已在中国上市! 来源:本站原创 2021-08-28 01:30 在中国,roxadustat( ...

7月24日,全球顶级医学期刊<新英格兰医学杂志>(NEJM,IF=70.67)在线发表了罗沙司他治疗长期接受透析和未接受透析的肾性贫血患者的中国III期研究结果[1-2].这是NEJM首次 ...

全球疫情背景下,2020年欧洲肾脏协会-欧洲透析与移植协会年会(ERA-EDTA 2020)于欧洲中部夏令时间6月6~9日以线上会议的形式顺利召开,肾脏病领域专家学者云端相聚,共话领域内前沿进展,分享 ...

日本批准罗沙司他治疗非透析的慢性肾病贫血成人患者