药剂学
01
第一章 绪论
1.掌握药剂学、药物递送系统和药典的概念；2.熟悉药剂学的性质、重要性、任务；3.了解药剂学、药品标准的沿革与发展。
课时
1.1 药剂学的性质、重要性与任务
1.2 药物递送系统
1.3 药品相关的法规
02
第二章 药物溶解与溶出及释放
1.掌握溶解度的表示方法；影响药物溶解速度的因素及提高溶解速度的方法；增加药物溶解度的方法。2.熟悉增溶、潜溶及助溶机制；固体分散体的概念；包合物的概念。3.了解药物溶解度的测定方法；溶液的特性。
课时
2.1 增溶、助溶及潜溶
2.2 固体分散体
2.3 包合物
03
第三章 表面活性剂
1.掌握表面活性剂相关概念、性质及分类；合理选择表面活性剂，保证药品的安全性。2.熟悉表面活性剂应用；3.了解表面现象，表面活性剂生物学性质。
课时
3.1 表面活性剂
04
第四章 液体制剂的单元操作
1掌握制药用水的种类、应用范围；注射用水的概念、要求；物理灭菌方法及应用；通过灭菌及灭菌操作的学习引导学生不断提高自身的责任意识。2熟悉制药用水的制备方法及设备3了解多效蒸馏水机制备注射用水的过程；化学灭菌法和无菌操作法的概念与应用。
课时
4.1 制药用水的制备
4.2 灭菌与无菌操作
05
第五章 液体制剂
1掌握混悬剂的概念、特点、稳定性及影响因素；掌握乳剂的概念、组成、种类，乳剂的稳定性及影响因素2熟悉混悬剂的常用稳定剂及混悬剂的制备方法；掌握乳化剂的种类、选择原则及乳剂的制备方法3了解混悬剂、乳剂的质量评价。
课时
5.1 混悬剂的物理稳定性与制备
5.2 乳剂的制备
5.3 乳剂的稳定性
06
第六章 注射剂
1掌握注射剂的含义、分类、特点、质量要求；注射剂的一般工艺流程；大容量注射液的含义、种类、制备工艺；2熟悉注射剂的容器及处理方法；3了解输液剂的质量评价。
课时
6.1 注射剂的制备
6.2 大容量注射剂
6.3 热原
07
第七章 固体制剂单元操作
1掌握粉碎、分级、混合与制粒的概念与目的；粉末等级、药筛号2熟悉粉碎、分级、混合与制粒的影响因素；3了解粉碎、分级、混合与制粒的常用设备。
课时
7.1 粉碎
7.2 分级
7.3 混合
7.4 湿法制粒
08
第八章 固体制剂
1掌握胶囊剂、滴丸剂的概念、特点、常用辅料、制备方法和质量评价2熟悉片剂包衣的目的、种类、包衣工艺；3了解影响包衣的主要因素和解决方法。
课时
8.2 颗粒剂
8.3 片剂的辅料
8.4 片剂的制备
8.5 压片的常见问题与解决措施
8.6 片剂的包衣
8.7 片剂的质量检查
8.8 胶囊剂的定义、特点及硬胶囊剂的制备
8.9 滴丸
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第九章 皮肤递药制剂
1.掌握皮肤递药制剂中软膏剂、乳膏剂的概念、特点、处方组成、常用基质和添加剂及制备方法。2.熟悉经皮吸收途径及影响因素；贴剂的概念、特点、处方组成及制备方法；皮肤递药剂各剂型的质量检查方法。3.了解经皮吸收促进吸收的方法。
课时
9.1 乳膏剂
9.2 贴剂
10
第十章 黏膜递药系统
1掌握气雾剂的概念、组成、制备；2药物的肺部吸收机制及特点；3了解气雾剂的质量评价。
课时
10.1 气雾剂
10.2 栓剂中药物的吸收途径及其影响因素
10.3 栓剂的制备
11
第十一章 缓控释制剂
1.掌握 缓释和控释制剂的基本概念及缓控释原理；择时定位释药制剂的概念；微囊与微球、纳米粒的基本概念与特点；脂质体的概念，结构、特点、性质和常用材料。2.熟悉缓控释制剂的处方设计、缓控释制剂和择时定位释药制剂的类型、制备工艺和体内外评价方法；微囊、微球、药物晶体纳米粒、载药纳米粒、脂质体的制备方法与质量评价方法。3.了解 缓控释制剂的体内外相关性；择时定位释药制剂的制备；影响微囊与微球粒径的因素及纳米粒的修饰；脂质体的作用机制；植入剂的概念、特点及作用。
课时
11.1 缓控释原理
11.2 微囊
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第十二章 靶向制剂
1.掌握靶向制剂的基本概念，类型。2.熟悉靶向制剂的质量要求，靶向性评价方法3.了解活体成像技术
课时
12.1 靶向制剂的分类与概述
13
第十三章 现代中药制剂
1.掌握中药制剂的概念、特点与类型。2.熟悉浸出的影响因素，中药制剂的质量要求。3.了解其单元操作与常用中药制剂的制备方法。4.介绍中医药基本理论知识，说明中医药的发展前景，提升学生对传统中医药文化的兴趣，增强文化自信。
课时
13.1 浸提过程及影响因素
13.2 常用的浸提方法
13.3 丸剂
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第十四章 药物制剂的稳定性
1影响药物制剂稳定性的因素，药物稳定性的试验方法2熟悉药物稳定性的化学动力学相关理论，药物制剂中药物的主要降解途径
课时
14.1药物制剂的稳定性