德国检测到150例新冠病毒突变
德国的疫情现状带来希望，同时也令人忧心忡忡。充满希望的是感染数量正在下降，然而同时在德国发现了更多的突变病例。卫生部长斯潘继续依靠疫苗接种来对抗大流行。
尽管新冠感染病例数呈下降趋势，但德国对该病毒突变的传播越来越关注。根据联邦卫生部的数据，迄今为止已发现150例感染者被突变病毒感染。在英国首次发现的变种B.1.1.7也正在德国传播：到目前为止，已确认120例感染，其中去年18例，今年年初102例。还有27例感染是来自南非的突变病原体；3例来自巴西的突变体。
德国对突变病毒的基因测序起步较晚，为此联邦卫生部希望进一步推动：如果一周内在全国范围内检测到超过70000例感染，则应对所采集样本的5％进行突变测序；如果新感染的数量低于此值，则应将基因检测提高到百分之十的水平。
RKI宣布，在过去的24小时内，德国新增感染14000例，相比一周前减少了3000例。7天发病率也呈下降趋势，在周四三个月来首次低于100；今天为94.4。
联邦卫生部长斯潘称之为“积极趋势”，表明严格的新冠措施正在发挥作用，并强调，这还不够。
RKI所长威勒认为德国在抗击流行病方面处于“正确的轨道”。但是，仍然有太多人感染了该病毒。只有图林根州，萨克森-安哈尔特州，勃兰登堡州和萨克森州这些受灾最严重的联邦州的七天发病率下降。而其他十二个联邦州几乎保持不变，某些地区甚至还有所增加。
斯潘承认，在对抗这种大流行的斗争中，接种运动起步艰难。欧盟那边获得的疫苗数量少于预期。德国方面也存在有时难以接通预约电话的情况。同时警告说，接下来十周还是”艰难时期”，疫苗仍将稀缺。尽管如此，Spahn设定的目标是在今年第一季度为所有80岁以上的人群提供疫苗接种。迄今为止，已经在全国范围内发送了350万剂疫苗，其中220万剂已经接种。即使疫苗发放遇到瓶颈，斯潘坚持认为，德国人都将能够在夏季之前有机会接种疫苗。
欧洲药品管理局将在今天决定批准使用阿斯利康的疫苗。然后可以在今年第二季度批准另外两种疫苗。Spahn证实，欧盟委员会目前正在与美国公司Novavax进行谈判，该公司开发的疫苗在英国15000人的三期临床获得了89.3%的有效性。此外，欧盟希望从Moderna公司订购更多疫苗剂量。
斯潘表示，阿斯利康的活性成分将在获得欧盟批准后在德国再次进行审查。RKI常设疫苗接种委员会建议该疫苗仅用于18至64岁的人群，因为尚未充分证明其对老年人的有效性。为此，斯潘认为阿斯利康的疫苗仅获得欧盟的限制性批准，不含老年人群。
德国负责疫苗接种的PEI研究所的负责人Klaus Cichutek则持不同观点，他认为阿斯利康疫苗可以不受限制地获得批准。他认同阿斯利康在三期临床测试中对65岁以上年龄段的数据不够坚实，但是批准的依据应是收益大于风险。
直至本文发稿前，周五下午欧洲药监局发出对对所有18岁以上成年人群的推荐意见。欧盟以及成员国将会尽快走程序给与批准。
经典号
青春号