细胞中的每一个RNA 都有可能进入遗传物质

著名分子生物学家鲁道夫·杰尼施 (Rudolf Jaenisch) 就病毒RNA进入人体遗传物质通过专业媒体访谈发表了自己的观点。这是很多人关心，并和疫苗接种也重要相关的话题。

Rudolf Jaenisch教授

曾在德国汉堡从事基因研究工作。

目前在美国马萨诸塞州剑桥市Whitehead研究所

担任疾病遗传成因的研究负责人。

新冠感染者痊愈数月后还能检测到病毒遗传物质的残留

我和朋友兼同事 Rick Young 在缅因州的一个小岛上曾经谈起，新冠感染患者在康复数周后发现了体内有新冠病毒基因物质的残留问题。我们俩之前都曾从事过逆转录病毒的研究工作，这通常植入到宿主的基因物质中的，为此我们讨论，要是新冠病毒也能做到这点，会发生什么？为此我开始深入新冠病毒在这个领域的研究。

新冠病毒不是逆转录病毒，它缺乏将病毒遗传物质RNA转录为DNA，然后将其植入人类DNA的手段。但是人类遗传物质中有以前逆转录病毒感染遗留下来的元素，例如逆转录转座子LINE1，它是可以自我复制的基因物质，包含一种逆转录酶的蛋白质结构，可以将RNA转录成DNA。LINE1基础结构将酶和周边的人类 RNA 片段，或者受感染的细胞中的病毒RNA片段发生反应。它们被附加到LINE1序列，然后就可能插入到人类基因物质中。

病毒残留有可能的绝对性

我们在研究中进行了全程跟踪。最初，我们只在受感染的人中检测到混合RNA，有些是病毒的，有些是人类自己的。事实证明，从细胞中分离出的病毒RNA和人类RNA时，它们还是可以结合。除此之外，我们还直接在细胞中寻找之前感染过病毒，并加入了LINE1 元素的DNA。我们不仅发现了病毒序列，而且还发现它们旁边有只有通过逆转录转座子才能创建的片段。但是我们的这种发现还只是实验室的人工构成，并非自然结果。我们还检查了受感染，但没有认为植入LINE1元素的细胞。最后发现植入的病毒遗传物质较少，但他们也有。

大多数情况下，我们发现N蛋白的成分(病毒内部的蛋白质)有助于组合RNA。在组合病毒时，绝大多数副本都存在这类RNA。这也合乎逻辑，只是个概率的问题。

在新冠长期后遗症的PCR 测试从未检测到整个病毒，而只是检测到病毒的片段遗传物质。也可以理解为有些病毒残存是没有检测到的，一方面是因为PCR检测到的样本没有涵盖，另一方面在人体内尚存的植入病毒基因并没有出现在咽部的粘膜细胞中。

新冠病毒不仅会影响肺部，还会影响许多不同类型的细胞，例如肠道、肝脏和心脏。现在还不清楚病毒是否也可以在人类细胞中植入。如果肺部细胞被感染，几乎就是死亡，因此遗传物质的变化很少是永久性的。病毒进入其他组织可能有所不同，还需要继续研究。

新冠后遗症中发现对患者自身细胞和冠状病毒都有反应的抗体

如果添加了病毒成分的人类基因会在细胞表面产生蛋白质，有些蛋白质是有人体自身和一些病毒基础组成，那么可以预期免疫系统会产生矛盾的反应。一种将病毒特性与身体自身组织特征相结合的蛋白质也可能引发针对自身身体的免疫反应。不过这纯粹是一种猜测。

还有观点认为，新冠后遗症是一种自身免疫反应。可能是病毒残留在许多恢复的基因物质中引起的反应。这也是一种推测，因为现在甚至无法推测带有这种病毒的细胞在人体存活的几率。

mRNA疫苗中的RNA成分会否也进入人体的基因物质产生...？

Biontech和Moderna疫苗都是mRNA疫苗。它们进入人体细胞的遗传物质的可能性很小，但也不能排除。细胞中的每一个RNA都有可能进入遗传物质中，这甚至可能是一个完全正常的生物过程。但需要强调的是，疫苗接种所含的RNA比感染的RNA少得多，更具体一点，少数百万或数十亿倍。因此，疫苗RNA的植入可能性要小得多。即使有可能发生，我仍然不认为需要担心。疫苗蛋白存在的时间越长，疫苗接种的效果就会更好。无论如何，接种核算疫苗风险与感染新冠对身体造成的风险相比是可以忽略不计的。

我自己上周刚刚接种了第二剂疫苗，没有出现什么副作用。