Science子刊：重磅！CRISPR-Cas9基因编辑可以永久摧毁癌细胞，不再复制 / 开普饭

2020年2月6日,宾夕法尼亚大学Edward A. Stadtmauer博士所在的科研团队在<Science>发表了题目为"CRISPR-engineered T cells ...

基因编辑技术在世界各国的医学领域,是一项热门的项目,可你是否想过,利用基因编辑技术对癌细胞的基因进行修改,也许能治疗癌症? 听起来还很遥远,实际上已经有科学家在研究了. 一.活体实验:新疗法永久杀死癌 ...

撰文|nagashi 随着科技进步和医学发展,许多过去让人们束手无策的疾病如今都逐一被缓解,甚至彻底治愈.然而,癌症--作为"众病之王",却仿佛一道难以攻克的天堑,至今仍未完全被人 ...

CRISPR/Cas9是一项革命性的基因编辑技术,刚刚摘得2020年诺贝尔化学奖.利用这一技术,研究者们能够靶向基因组中的特定序列,剪切和粘贴DNA片段,以可控的方式修改基因组.这一新型基因编辑工具被 ...

你翻过自家的 "族谱" 吗?就是那本厚厚的,记载了自己祖辈繁衍和迁徙等信息的书. 癌细胞,也是 "繁衍和迁徙" 的小能手,这可太头疼了,因为癌细胞的一次迁徙,就 ...

▎药明康德内容团队编辑利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割.修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能.因发现CRISPR基因组编辑系统 ...

癌症发生的主要原因是基因突变导致致癌基因通路失调,进而促进了癌细胞生长. 癌症发生的主要原因是基因突变导致致癌基因通路失调,进而促进了癌细胞生长. 对于药物开发者来说,利用肿瘤的这些分子特征可以指导药 ...

利用CRISPR-Cas9技术进行癌症治疗一直受到肿瘤编辑效率低和现有递送系统潜在毒性的阻碍.近期,特拉维夫大学的研究人员开发了一种安全有效的基于脂质纳米颗粒的CRISPR-Cas9给药系统,特异性靶 ...

美东时间 3 月 1 日,美国初创公司 SalioGen Therapeutics(以下简称 "SalioGen")宣布完成了由医疗健康投资机构 PBM Capital 领投的 2 ...

CRISPR/Cas9的细胞内递送系统对于其在各类疾病中作为治疗性基因组编辑技术的应用至关重要.现有的携带CRISPR/Cas9的载体由于低耐受性和免疫原性而限制了其体内递送:因此,基因组编辑的体内递 ...

文/陈根近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型癌症的高复发率和耐药性的发展依旧突出了对新治疗方式的需求.大多数癌症药物需要重复给药,这增加了治疗 ...

Science子刊：重磅！CRISPR-Cas9基因编辑可以永久摧毁癌细胞，不再复制