检测报告和原始记录有什么要求？看官方规定！ / 开普饭

如题, 讨论下样品管理人员要不要被授权呢? 1 正方观点:不需要授权依据CNAS-CL01条款6.2.6 实验室应授权人员从事特定的实验室活动,包括但不限于下列活动: a) 开发.修改.验证和确认 ...

出具报告的5个极具争议的问题的答案本文依据CNAS官方文件:CNAS-EL-13 1 问题1 问题: 客户送测样品A,B和C,声称是三种型号对应同一原型产品,实验室实际测试的是B样品.实验报告中写测 ...

但是!周末有家企业喜滋滋地在后台发了他们元素碳含量的检测报告,彦祖君看了后凌乱了,报告的检测单位没有获得中国计量认证(CMA)认定,也没有通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可...... 报 ...

背景 4月初,广东省药品监督管理局致函广东省内各中药饮片及中药制剂生产企业,拟征集各企业开展药材及饮片(植物类)33种禁用农药检测情况的数据,所提供数据可以是自行检测的数据,也可以是第三方检测数据(详 ...

原始记录中常见5大问题 1 将试验数据记录于纸片试验操作时,由于未携带试验记录本,有时将某些试验现象随手记录于身边的纸片或其他纸质材料的空白处,本想以后再将其转抄至试验记录本,但由于随手记录的内容 ...

食品微生物检测在产品质量管理理论中,有人说"产品质量是生产出来的",后来被一些学者纠正为"产品质量是测试出来的",再后者有人说"产品质量是设计出来的 ...

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做好试验记录需要注意以下几点: 一.试验记录的书写要求: 二.试验记录的内容: 三.试验记录注意的问题: 四.试验记录的坏习惯. 一.不良记录习惯会带来哪些问题? 1．将试验数据记录于纸片试验 ...

检测实验室最终提供给客户的产品是检测报告,检测过程中填写的各种记录表单是出具正确.完整的检测报告的依据.在实验室管理中,记录的管理是最琐碎,最容易出现错误和漏洞的地方.下面结合我们实验室情况来进行分析 ...

排除人为故意,检验报告中的结论不正确或数据不准确也时有发生,一般来说,问题主要出在这几个方面: 1检验和计算粗心大意检验是一个需要专注的过程,稍有疏忽,就容易出现差错.而随着手机的普及,检验过程中, ...

5月5日,鉴于印度等国家/地区COVID-19的大流行,韩国疾病预防控制局更新了其隔离规则和要求. 特别是对高风险国家的疫情防控政策作了调整,将当前的高风险国家定为俄罗斯.菲律宾.英国.南非.法国.孟 ...

对于这个问题,小编认为,在如果可以避免的情况下,还是不需要重新抄写,如果由于特殊情况需要也不是不可以. 常规操作,来看一下准则的条款是怎么说的. CNAS:CL01-2018 8.4.1 实验室应建立 ...

检测报告和原始记录有什么要求？看官方规定！