真实世界研究新证！如何延长EGFR突变晚期NSCLC患者的生存时间？ / 开普饭

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期.约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变,而 ...

9月28日,备受瞩目的奥希替尼一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期(OS)数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布.由于奥希替尼已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗 ...

# 2021 ASCO # 期待已久的肿瘤界NO1的盛会--2021ASCO于昨晚正式拉开帷幕,ASCO开始的首日,各大癌种齐发声,新药层出不穷,经典研究持续更新.靶点篇不容错过肺癌的经典靶点EGFR ...

EGFR突变是NSCLC(非小细胞肺癌)最主要的TKI治疗靶点.至今,国内已经迅速上市了七种EGFR-TKI,分别是一代(吉非替尼.厄洛替尼.埃克替尼).二代(达可替尼.阿法替尼)和三代药(奥希替尼. ...

以前,我们没得选,现在,"怎么选"成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题. 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非替尼在国内获批上市,彼时的靶向药还是只有少数患者才能 ...

国内EGFR迎来历史性一刻!即将走向长生存之路! 就在今天!阿斯利康研发的EGFR第3代靶向药奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)获得中国药监局(NMPA)批准一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细 ...

*仅供医学专业人士阅读参考降糖药物的安全性是糖尿病治疗关注的要点之一,尤其是对糖尿病合并慢性肾脏病(CKD)患者,优选的药物期待更多中国人群之真实世界研究的循证支持. 慢性肾脏病是2型糖尿病(T2D ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

一线奥希替尼治疗后的耐药机制未发现优势耐药机制 (例如,1/2EGFR TKI的T790M突变) MET 扩增发生频率相对更高, 达15% - 20% 新的 EGFR 继发突变: EGFR C797 ...

IASLC全球调查:肺癌的分子检测现状 102个国家的2537例患者分子检测现状仍不容乐观: - 41% 的基因检测(或解读基因检测)尚不能令人满意 - 报道的17%的患者不满意,35%患者不确定 ...

奥西替尼是第三代.不可逆的口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效和选择性地抑制EGFR TKI致敏突变和EGFR T790M突变,对NSCLC中枢神经系统转移有疗效. 商品名:Tagrisso ...

EGFR单抗在单药发展后继乏力后,联合方向成为今年的热点.FDA获批了雷莫卢单抗联合厄洛替尼,PFS达到19.4个月,终明正身:ASCO汇报了NEJ026中国研究的A+T方案的OS结果,竟未获益,愕然 ...

导语:人表皮生长因子受体2(HER2)与表皮生长因子受体(EGFR)同为EGFR家族成员,二者均为非小细胞肺癌(NSCLC)的增殖驱动基因.目前,尚无针对HER2突变NSCLC的有效酪氨酸激酶抑制剂( ...

培唑帕尼作为获批用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其对血管内皮生长因子受体(VEGFR)具有高选择性和高亲和力,疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证,但在我国真实世界的应用情 ...

我们正在寻找被诊断为EGFR突变非小细胞肺癌且已对既往治疗耐药的患者. 您可能有资格参加一项名为INSIGHT 2的临床试验性研究,该研究旨在探索未来可能的治疗方法. 为什么要进行INSIGHT 2研 ...

真实世界研究新证！如何延长EGFR突变晚期NSCLC患者的生存时间？