一线治疗不符合干细胞移植的多发性骨髓瘤！强生Darzalex+Rd方案随访5年展现显著的生存益处! / 开普饭

关键词:MM:Revlimid:Darzalex:Sarclisa 今年来,国内外多款多发性骨髓瘤(MM)药物在监管方面传来佳讯. Oncopeptipes AB公司抗癌肽偶联药物Pepaxto(me ...

LBA-2 Daratumumab联合来那度胺+地塞米松方案(D-Rd)对比来那度胺+地塞米松方案(Rd)治疗不适合移植(MAIA)的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者中的3期随机研究背景: 基于来 ...

2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...

2018年1月23日,强生公布2017年业绩,全年实现总收入765亿美元,相比2016年增长6.3%,主要归功于制药业务的增长.成功的并购以及在创新方面的投入.强生预计2018年全年收入为806~81 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的血液癌症,表现为反复性复发与缓解,是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第2大血液癌症,在所有癌症患者中约占1%,全球MM患者数量大约为20万例,,欧洲93600例,美国8849 ...

试验发现在欧洲和新加坡进行的一项随访期为9.1年的随机3期试验结果显示,使用佐剂伊马替尼(imatinib,Gleevec)治疗高危胃肠道间质瘤(GIST)患者在2年内无复发生存期(RFS)显著改善 ...

5月1日,强生旗下杨森公司宣布FDA批准其CD38单抗药物达雷妥尤单抗的新剂型Darzalex Faspro(daratumumab /hyaluronidase-fihj)皮下注射剂上市,适用于:1 ...

来源:网络 Halozyne Therapeutics公司和强生旗下的杨森制药公司宣布,FDA已批准达雷妥尤单抗(daratumumab, Darzalex)和hyaluronidase-fihj(D ...

5月8日,强生宣布Darzalex(daratumumab)新适应症获得FDA批准,用于联合硼替佐米.美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤患者. 这样以来,Da ...

在强生现有三大业务中,处方药是份额对大.增长势头最猛的一块.根据10月19日发布的Q3季报,处方药以9.2%的增速遥遥领先于消费者保健和医疗器械(见:强生2016Q3季报:依鲁替尼一骑绝尘,利伐沙班遭 ...

编者按代谢手术可显著减轻体重,并可缓解或改善与肥胖相关的风险和并发症.大多数2型糖尿病(T2DM)患者合并有肥胖,代谢手术能显著改善T2DM患者的血糖控制.今年1月份<柳叶刀>杂志上发表 ...

6月11日,Genmab公司宣布与杨森公司签署一项关于新一代人源CD38抗体产品(代号HexaBody-CD38)的全球独家许可与期权协议.这是双方在first in class重磅产品Darzale ...

丹麦生物医药公司Genmab A/S 5月26日宣布,在经过预定的期中分析后,数据监测委员会建议杨森(强生子公司)终止开发Darzalex(daratumumab)联合PD-L1单抗Tecentriq ...

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