【有机】哈佛Myers组JACS：强效林可酰胺类抗生素Iboxamycin的克级规模全合成 / 开普饭

引言 Dankasterones A.B 和 Periconiastone A都是属于结构特殊的ergostane-type(麦角甾)类固醇化合物,特殊之处在于这些化合物都含有稠合都cis-A/B环结 ...

简介前段时间,我们介绍过有机合成新星Scott A. Snyder(点击阅读详情). 近期,Trost团队报道了以还原环化/曼尼希级联反应推动的简洁.对映特异性Chilocorine C的全合成. ...

引言该全合成,以分子内Dötz反应为关键,实现了Kedomycin的全合成: 1 简介与逆合成分析天然的安莎霉素抗生素,因其迷人的结构和令人惊奇的药理学特性,有机化学家和生物学家都对其深感兴趣. ...

简介 (+)-Abscisic酸(脱落酸,ABA)以2,6,6-三甲基-4-氧环己基-2-烯-1-羧酸乙酯(2)为原料,经过7步反应,总合成收率为41%. 采用无Sharpless不对称环氧化法立体选 ...

定义通过高价碘将伯醇或仲醇氧化为相应的羰基化合物醛或酮,该反应被称之为Dess-Martin氧化该反应所使用的高价碘,又经常被称之为Dess-Martin试剂.Dess-Martin过氧化碘(DM ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

引言 2003年,霍夫和莱辛巴赫的研究小组从crocatus软骨霉菌黏菌(Cmc5)中分离出的具有生物活性的天然产物--软骨叶绿素(Chondrochloren)A和B 图片来自 Angew. Che ...

简介今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...

在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性.提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性.在药物化学中,化学家主要通过引入三氟甲基(CF3)对药物进行改造.此外,五氟乙基(C2F5)也具有自己 ...

迄今为止,美国FDA已经批准了65款含三氟甲基官能团的药物分子,这些药物在治疗不同疾病中发挥重要作用.然而,三氟甲基官能团在自然界中不存在,在复杂分子中引入三氟甲基官能团仍需要使用不同的三氟甲基化试剂 ...

背景介绍(Figure 1): (来源:J. Am. Chem. Soc.) 聚酮类化合物是药学上重要的次级代谢物,红霉素(Erythromycin)就是一个典型的聚酮类化合物.Woodward认为红 ...

最新消息,美国FDA的专家们建议对使用强效粉刺药物--异维甲酸(其商品名为阿古泰因)的患者进行全国强制性集中登记,以确保孕妇不会使用.此次规定,女性必须经过孕检证明没怀孕才可取得该药,且在用药期间必须 ...

痹症药酒药物组成:五步蛇20(单 ...

加拿大温莎大学的研究人员找到一种"强效"抗癌药,不但实验效果比化疗更佳,而且对正常的健康细胞没有任何损害. 这种经实验室合成的药物具有极强的针对性,也就是说,它对健康细胞没有影响, ...

门诊医师常开的12种强效中成药,药店不愿卖,关键时刻帮到你,建议收藏! 1.鼻出血--药店不愿卖--止血宝颗粒 2.慢性咽炎--药店不愿卖--菊梅利咽含片 3.胰腺炎--药店不愿卖--茵山莲颗粒 4. ...

近日,国家药品监督管理局批准新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂司美格鲁肽注射剂用于饮食运动后,应用二甲双胍和(或)磺脲类药物血糖不达标的成人2型糖尿病患者(T2DM)的治疗 ...

【有机】哈佛Myers组JACS：强效林可酰胺类抗生素Iboxamycin的克级规模全合成