基因敲入技术实验流程
根据基因敲入位点序列设计合成sgRNA，将Cas9、sgRNA及Donor质粒共同转染目的细胞，通过sgRNA引导Cas9核酸酶对基因敲入位点进行切割，引起DNA双链断裂(Double-strand breaks, DSB)，通过同源重组(Homology directed repair，HDR)的方式将外源基因精确敲入到目的细胞基因组中。
基因敲入技术优势
经过多步优化的CRISPR/Cas9系统，适用于更广泛的哺乳动物细胞，提高了编辑率高，同时大大降低了脱靶效应。
基因敲入实验流程
赞 (0)