拉罗替尼为TRK阳性肉瘤患者带来高达72%的缓解率 / 开普饭

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,是肿瘤治疗的理想靶点.然而,目前国内尚未有任何NTRK靶向药物上市,5 月 26 日, ...

国际肝胆咨询晚期胆管癌(CCA)对全身性化疗具有显著的耐药性,并且缺乏有效的治疗方法,大多数患者为转移性疾病,并且总生存期小于12个月.因此,对于诊断为晚期CCA的患者,迫切需要改善预后,并提供新的 ...

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗 ROS1融合 Lorlatinib Lancet Oncol 在临床前研究中,劳拉替尼可抑制G2032R耐药突变.正在进行的1/2期的1期研究中,劳拉替尼在 ...

4月7日,拜耳(Bayer)宣布其精准肿瘤学药物Vitrakvi(拉罗替尼)已获日本批准,该药是一种口服抑制剂,对各类TRK融合癌具有强劲疗效. 这款药到底是何方神圣?这就带你来一探究竟. 2018年 ...

广谱抗癌药,就是一种对针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物.目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种.恩曲替尼和拉罗替尼还未 ...

2021年11月1日,<OncLive>医学在线期刊报告了拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性,该数据已在2021年世界肺癌会议年会上提交. T ...

虽然受疫情影响,但是一年一度的肿瘤学盛会AACR(美国癌症研究协会)年会在2020年4月末如期召开,只是改为线上会议(4月27日-28日). 在本次大会上,MD安德森癌症中心David S Hong博 ...

2018年11月26日,美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包括NTRK1.NTRK2.NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者(基于55例患者的初步分析).这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无 ...

拉罗替尼(商品名:Vitrakvi)于2018年11月26日获美国FDA批准上市.拉罗替尼是一种广谱药,对多种不同的肿瘤都有良好的治疗效果:肺癌.甲状腺癌.黑色素瘤.胃肠癌.结肠癌.软组织肉瘤.唾液腺 ...

日前,拜耳(Bayer)宣布其精准肿瘤学药物Vitrakvi(拉罗替尼)已获日本批准,该药是一种口服抑制剂,对各类TRK融合癌具有强劲疗效. 这款药到底是何方神圣?这就带你来一探究竟. 2018年年底 ...

根据2020年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)虚拟大会上发布的结果:拉罗替尼(Vitrakvi)治疗TRK融合阳性甲状腺癌患者具有快速和持久的疾病控制,在分化型甲状腺癌(DTC)人群中观察到最高缓解率. ...

根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果,拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中带来高缓解率.持久缓解,并延长 ...

"癌症患者的时间,不是以年来计算的,而是以月,甚至是用日来计算的"这是一个残酷的说法,不少癌症患者会陷入"无药可医"的困境当中,而用于治疗恶性肿瘤的抗癌药物,无 ...

"癌症患者的时间,不是以年来计算的,而是以月,甚至是用日来计算的"这是一个残酷的说法,不少癌症患者会陷入"无药可医"的困境当中,而用于治疗恶性肿瘤的抗癌药物,无 ...

2018年11月,"革命性"的抗癌药物-拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib)在美国震撼上市,引起了全球轰动,不管是医生还是患者,甚至是健康人,都注意到了这款给癌 ...

拉罗替尼为TRK阳性肉瘤患者带来高达72%的缓解率