新突破！南京传奇BCMA CAR-T产品获欧盟“优先药物”资格认定 / 开普饭

▎药明康德内容团队编辑今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...

22日,欧洲药品管理局(EMA)已经授予CTX001优先药物资格(PRIME).CTX001是一种研究性.自体性.CRISPR基因编辑的造血干细胞疗法,用于治疗重度镰状细胞病(SCD). PRIME是 ...

BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel在美国提交滚动上市申请:治疗多发性骨髓瘤! 来源:本站原创 2020-12-24 01:30 2020年12月24日讯 /生物谷BIOON ...

募资规模3亿美元,自研BCMA.CD20等靶点. 本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,传奇生物已向美国SEC递交了招股书,金斯瑞(15 ...

5月新一期的新英格兰医学杂志(NEJM)刊登了CAR-T治疗bb2121的最新临床试验,bb2121是美国蓝鸟公司推出的靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA ...

2021年01月19日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics(特沙生物医疗科技公司)是总部位于新加坡的国际生物技术公司,致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法.近日该公司宣 ...

因为一些变故,没带电脑,手机编辑,如有阅读不适,请大家见谅. 955 Updated Analysis of a Phase 1, Open-Label Study of LCAR-B38M, a C ...

11 月 30 日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网发布最新公示,上海科济制药有限公司(以下简称 "科济生物")的 "CT053 全人抗 BCMA 自体 CAR-T ...

2018年12月1日至4日,美国血液学会(ASH)60周年年会暨博览会在加州圣地亚哥 Convention Center召开. 会上强生公司杨森制药和传奇生物技术(Legend Biotech)报告了 ...

推荐:江舜尧编译:莫沉编辑:马莉上海交通大学医学院附属瑞金医院陈赛娟院士团队及南京医科大学附属第一医院李建勇教授团队于2019年4月15日在<PNAS>上发表题目为<Explo ...

新突破！南京传奇BCMA CAR-T产品获欧盟“优先药物”资格认定