艾尔建偏头痛新药3期临床结果积极显著减少发作天数 / 开普饭

名称和别名Erenumab:AMG-334商品名AIMOVIG™获批时间2018/5/17 FDA:适应症成人偏头痛的预防治疗开发公司Amgen/Novartis抗体类型全人源IgG2单克隆抗体靶点信 ...

偏头痛非常普遍,影响了全世界15%的人口,有超过10亿患者,相当于约每7个成人中就有1人受到偏头痛的困扰.超过1/3(38%)的患者会经历频繁的偏头痛发作(每月超过4次),或是虽然频率不高但会对个人造 ...

安进9月28日宣布,erenumab(AMG 334)预防偏头痛发作的首个随机.双盲.安慰剂对照III期ARISE研究到达主要终点,与安慰剂相比,第12周时erenumab 治疗组患者的每月偏头痛发作 ...

偏头痛是一种非常普遍的疾病,表现为轻至重度头痛反复发作,且头痛难忍,轻则使人感到衰弱,重则影响睡眠质量.个别发作持续4-72小时,伴有恶心.呕吐.畏光.声音恐惧.焦虑.抑郁等.美国大约有1/7人群(大 ...

近日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布,偏头痛药物Aimovig(erenumab)已获欧盟委员会(EC)批准,用于每月至少经历4天偏头痛的成人患者,预防偏头痛.值得一提的是,Aimovig于 ...

偏头痛是最常见的致残性原发性头痛,临床表现为反复发作的中重度头痛,多发生于偏侧部头痛,常为搏动性,可伴恶心.呕吐.畏光和畏声等自主神经功能紊乱症状.中国偏头痛年患病率为9.3%,女性与男性之比约为2: ...

继5月12日,礼来宣布其偏头痛药物 galcanezumab 3项III期临床达主要终点后(见:礼来偏头痛新药大获成功: 3项III期研究到达主要终点),偏头痛领域又传喜讯.5月18日,安进宣布公司已 ...

名称和别名Galcanezumab; LY2951742商品名Emgality™获批时间2018/9/27 FDA:适应症成人偏头痛的预防治疗开发公司Eli Lilly抗体类型人源化IgG4单克隆抗 ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

偏头痛是一种普遍的神经系统疾病,估计全球约有10亿患者,其中以女性居多.根据2016年全球疾病负担研究(Global Burden of Disease Study 2016)的数据,偏头痛是导致人体 ...

艾伯维(AbbVie) 9月28日宣布,美国FDA批准了QULIPTA (atgepant)用于预防成人发作性偏头痛.QULIPTA是全球首款也是唯一的CGRP(口服降钙素基因相关肽)受体拮抗剂,专门 ...

12月18日,礼来宣布启动偏头痛新药Emgality (galcanezumab-gnlm)一项代号为TRIUMPH(中文意:凯旋.胜利)的长期真实世界研究,研究目的是在真实世界的卫生保健体系下,比较 ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

今年3月初,素有神经科诺贝尔奖之称的"The Brain Prize"(大脑奖)将2021年的荣誉授予了在偏头痛领域做出开创性研究成果的4位教授,包括瑞典隆德大学Lars Edvi ...

偏头痛表现为反复发作的轻至重度头痛,发作时通常会头痛难忍,严重影响睡眠质量,伴有恶心.焦虑.抑郁等,会影响青少年的社交能力和学习成绩,对成人则会直接导致劳动能力下降,影响全球大约10%的人口,女性的发 ...

艾尔建偏头痛新药3期临床结果积极 显著减少发作天数