PD-L1单抗联合贝伐单抗治疗MSI-H结直肠癌疾病控制率达到90% / 开普饭

前言结直肠癌(CRC)是全球易致死.最普遍的恶性肿瘤之一,由其致死的人数在2018年达到88.1万.手术和化疗长期以来被作为结直肠癌患者的首要选择.但是,结直肠癌的预后很差,尤其是发生转移后生存率极 ...

引用本文:张童童, 陈伟, 于溯洋, 赵士彭. 结直肠癌PD-1/PD-L1阻断治疗的耐药研究现状[J]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2021, 10(02): 205-210. DOI: 10.38 ...

作为消化道常见的肿瘤之一,晚期结直肠癌仍然缺乏行之有效的治愈手段 ,5年生存率仍然较低.自从 2015年 ASCO 会议上首次报道了具有错配修复缺陷/高度微卫星不稳定性(dMMR/MSI-H)分子表型 ...

Pembrolizumab(Keytruda,派姆单抗,K药,帕博利珠单抗)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的治疗性抗体.该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; ...

*仅供医学专业人士阅读参考 MSI-H/dMMR检测的推荐地位不断提升,进一步推动胃肠肿瘤治疗进入免疫时代. 微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)是目前预测免疫治疗疗效最重要的生物 ...

试验发现美国临床肿瘤学会(ASCO)2021年胃肠道癌症研讨会发布的结果显示,3期IMbrave150临床试验的结果表明,与索拉非尼(sorafenib,Nexavar)相比,阿特珠单抗(atezo ...

2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转 ...

2020年5月29日,阿特珠单抗联合贝伐单抗获批,用于未接受过全身治疗的无法切除或转移性肝细胞癌患者. 研究细节批准基于国际.开放标签.III期试验IMbrave150的结果(Clinical Tr ...

前言近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,君实生物旗下PD-1抑制剂特瑞普利单抗(JS001)获得一项新的临床试验默示许可,拟开发适应症为:联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌 ...

基于血管生成在尿路上皮癌的生长和发展中的作用,Rosenberg等人开展了一项安慰剂为对照的随机试验,旨在评估GC方案联合贝伐单抗(GCB)vs GC方案+安慰剂(GCP)用于转移性尿路上皮癌的疗效. ...

基于血管生成在尿路上皮癌的生长和发展中的作用,研究人员开展了一项安慰剂为对照的随机试验,旨在评估GC方案联合贝伐单抗(GCB)vs GC方案+安慰剂(GCP)用于转移性尿路上皮癌的疗效. 2009年7 ...

妇科肿瘤学会(SGO)2021年妇女癌症虚拟年会上公布的2期试验(NCT03093155)数据显示,每周一次的伊沙匹隆(ixabepilone)联合每两周一次的贝伐单抗(bevacizumab,Ava ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

PD-L1单抗联合贝伐单抗治疗MSI-H结直肠癌疾病控制率达到90%