偏头痛新药！梯瓦/大冢日本提交Ajovy上市申请，梯瓦/武田日本合资企业出售仿制药资产！ / 开普饭

以色列仿制药巨头梯瓦制药公司 (NYSE:TEVA)周五晚间发表声明称,公司推出的新药物Ajovy获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准.Ajovy是一种用于缓解成人偏头痛的注射剂,需要每隔几个月 ...

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去年9月,Teva的偏头痛药物Ajovy获得FDA批准,成为第二家进入CGRP抑制剂新市场的公司,Teva希望能够迅速让Ajovy上市来驱动业绩增长.但现在,Ajovy的增长潜力受到了非常大的质疑. ...

偏头痛是一种非常普遍的疾病,表现为轻至重度头痛反复发作,且头痛难忍,轻则使人感到衰弱,重则影响睡眠质量.个别发作持续4-72小时,伴有恶心.呕吐.畏光.声音恐惧.焦虑.抑郁等.美国大约有1/7人群(大 ...

2月14日,恒瑞官宣,其研发的小分子抗血管口服药阿帕替尼已经完成二线治疗晚期肝癌的III期临床试验.阿帕替尼的肝癌适应症上市申请也已经获得国家药监局(NMPA)受理,这意味着国内肝癌即将迎来国产好药. ...

6月16日,正大天晴提交的阿达木单抗注射液上市申请获得CDE承办受理.这是国内继百奥泰.海正药业.信达生物.复宏汉霖.君实生物之后第6家提交Humira生物类似药的厂家,其中百奥泰和海正药业已经分别在 ...

11月3日,卫材公司向CFDA提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请(JXHS1700042)获得CDE承办受理. 仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3.FG ...

来源:本站原创 2021-10-27 01:52 donanemab用于治疗早期阿尔茨海默氏症(AD),β淀粉样斑块清除越多与认知能力下降程度越低高度相关. 阿尔茨海默氏症-AD(图片来源于:teca ...

12月21日,杨森/传奇生物宣布开始向FDA滚动提交CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗成人复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM).2019年12月FD ...

作者|冷研作者团队-微漫烟叶字数:2128,阅读时间:约8分钟编者按:长筱合战对于日本战国历史,在网络上可以说意义颇大.以往,在网络上这一战的意义可以分为三个部分,第一,认为这是日本战国史上第一次 ...

摘要 [B站已经向港交所正式提交了上市申请计划3月在港上市]腾讯新闻<一线>获悉,B站已经向港交所正式提交了上市申请,计划3月在港上市,其此次上市保荐团队为摩根士丹利.摩根大通.高盛和瑞 ...

近日,Blueprint Medicines公司宣布, Pralsetinib(BLU-667),在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中,获得积极的顶线结果. ...

中国铁塔股份有限公司成立于2014年,可以说是相当年轻,居然在短短四年成为全球最大的通信基础设施服务公司,昨日还正式向香港交易所提交上市招股书,资料显示中国铁塔去年营收高达687亿元,而且有逐年提升趋 ...

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