急性偏头痛创新药!美国批准Trudhesa(甲磺酸二氢麦角胺)喷鼻剂:15分钟起效,2小时缓解疼痛!
相关推荐
-
【医伴旅】美国批准Trudhesa治疗急性偏头痛:15分钟就可奏效!
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 偏头痛是一种影响全身的疾病,是导致残疾的第二大原因.历史上,没有足够有效的治疗偏头痛的方法,尤其是非口服的药物疗法.而且,偏头痛期间可能会出现恶心 ...
-
成人偏头痛的急性期治疗
成人偏头痛的急性期治疗 偏头痛,是一种常见的发作性疾病,特征是患者会失能,常伴恶心和/或畏光.畏声. ●轻-中度的.不伴呕吐或严重恶心的,首选NSAIDs或对乙酰氨基酚(Grade 2C). ●中-重 ...
-
2018有望上市的预防偏头痛新药:Lasmiditan or Erenumab?
偏头痛(migraine)是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧,一般可持续4-72小时,常伴有恶心.呕吐.声光刺激.视觉变化.该病多起病于儿童和青春期,常有遗传背景,中青 ...
-
莫让偏头痛搅了你的出游梦
钱凤丹 上海第一人民医院临床药学科 3月,杨柳吐翠,莺飞草长,是大家背上行囊出游的好时节,然而有那么一部分人却因为偏头痛的困扰而闭门不出.偏头痛是临床常见的慢性神经血管性疾病,常反复发作.多为偏侧的搏 ...
-
偏头痛到底该如何用药?这次总结好了!
偏头痛是一种慢性神经血管性疾病,发病年龄大多集中在25-55岁,具有明显的家族遗传倾向.其病情特征为反复发作.头部一侧或双侧搏动性的剧烈头痛,且多发生于偏侧头部,可合并自主神经系统功能障碍如恶心.呕吐 ...
-
日问6:偏头痛何时启动预防性药物治疗?
一.偏头痛的诊断标准是什么? (1) 无先兆偏头痛 上述标准发作大于5次 (2) 有先兆偏头痛 上述标准发作大于2次 二.偏头痛急性期的药物治疗 (1)非特异性药物: ...
-
偏头痛发作生不如死,你还在忍吗?
『偏头痛』是一种临床最常见的原发性头痛类型,常常于青春期起病,在中年时期达到发病的高峰期,且女性患者多于男性患者,发病时多为偏侧疼痛,以胀痛,搏动样痛,为主要临床表现,通常持续4~72小时,还伴有畏光 ...
-
偏头痛药物新进展:礼来III期临床取得积极成果,Satsuma宣告失败
9 月 11 日,美国制药大厂礼来公司(NYSE:LLY)宣布,其名为 CENTURION 的研究的 III 期临床试验取得了积极成果,该研究旨在评估 lasmiditan(商品名:REYVOW®)治 ...
-
急性偏头痛创新药!美国FDA受理鼻腔给药甲磺酸二氢麦角胺(DHE)INP104:15分钟起效,2小时缓解!
来源:本站原创 2021-01-25 10:59 2021年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --Impel NeuroPharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,专注于为患有中枢神经系统( ...
-
急性偏头痛创新药!鼻腔给药甲磺酸二氢麦角胺(DHE)INP104:15分钟起效,2小时缓解疼痛!
来源:本站原创 2020-10-12 01:27 2020年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --Impel NeuroPharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,专注于为患有中枢神经系统( ...
-
干眼症(DED)创新药!首个治疗干眼症的鼻喷雾剂!
来源:本站原创 2021-10-19 02:41Tyrvaya是第一款也是唯一一款被批准用于治疗干眼症的鼻喷雾剂. 干眼症(图片来源:totaleyecare.com)2021年10月18日讯 /生物 ...
-
首个老花眼滴眼液!美国FDA批准艾伯维Vuity(毛果芸香碱1.25%):15分钟起效,持续6小时!
来源:本站原创 2021-10-30 12:30 Vuity是第一个专门治疗老花眼的滴眼液. 老花眼(图片来源:healthjade.net) 2021年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --近日 ...
-
15分钟起效,持续6小时!全球首款老花眼滴眼液获FDA批准上市!
2021年10月30日,美国FDA批准艾伯维(AbbVie)旗下公司艾尔建(Allergan)眼科药物Vuity(毛果芸香碱,1.25%滴眼液)治疗老花眼,也被称为年龄相关性远视.值得一提的是,Vui ...
-
止痛创新药!美国FDA批准阿片激动剂Olinvyk,2-5分钟起效、持续3小时,比吗啡更有效!
来源:本站原创 2020-08-09 13:04 2020年08月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了一种阿片激动剂Olinvyk(oliceridine),用 ...
-
挚盟医药获2.3亿元A轮融资,乙肝创新药已在美国完成临床Ⅰ期人体给药
今日,上海挚盟医药科技有限公司(以下简称"挚盟医药")宣布完成 2.3 亿元 A 轮融资,本轮融资将主要用于挚盟医药的乙肝病毒核衣壳抑制剂 ZM-H1505R 的 Ib 期临床研究 ...
-
重磅!全球首款基于合成生物学技术的基因治疗创新药获得美国FDA临床试验许可丨首发专访
北京合生基因科技有限公司(以下简称合生基因)是中国首家致力于合成生物技术在生物医药领域应用的高新技术公司.2020 年 11 月 27 日,合生基因宣布其基于国内原创的合成生物技术开发的首款基因治疗产 ...
