肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床分型，分期及病情评估@MedSci / 开普饭

延髓型ALS(B-ALS):这些患者为延髓发病,有构音障碍和/或吞咽困难,舌萎缩,肌束震震. 连枷臂综合征(FA-ALS):本类型患者的特点是逐渐发展,主要是上肢近端无力和萎缩. 经典(夏科)型ALS ...

肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Scle-rosis,ALS),又称渐冻人症,是一种上.下运动神经元损害并存的慢性进行性神经系统变性疾病,以肢体无力.肌肉萎缩.构音不清.进食 ...

11月21日,Cytokinetics宣布用于治疗肌萎缩侧索硬化(Amyotrpnic Lateral Sclerosis,ALS)的新药tirasemtiv一项临床III期研究宣告失败,公司将中止该 ...

肌萎缩侧索硬化症目前是一个临床的诊断,还没有确切的实验室检查可以完全的确诊,主要靠临床观察肌萎缩的特点.无力的特点,以及分布来做出确诊,可以做以下检查: 肌电图,肌电图是所有肌萎缩侧索硬化之后诊断所必 ...

医学知识熊猫优选皮质脊髓束双侧放射冠→内囊后肢→大脑脚→脑干腹侧连续T2高信号来源:医学美图

倪海厦治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND) 本文摘自倪海厦汉唐中医馆论文医案内部查询软件V2021版 Gujizhai.net 04/11/2007,晴,女,白人,1960年生,她于 ...

小编有话说对于严重瘫痪而失去了语言能力的病人而言,几乎没有与外界进行交流的方式.肌萎缩侧索硬化(ALS)也就是2014年夏天流行的"冰桶挑战"提醒公众关注的"神经渐冻症 ...

概述肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种病因未明.主要累及大脑皮质.脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病.其局限性分型包括进行性球麻痹(PBP), ...

佛手散加味治疗肌萎缩侧索硬化症ALS 汪某,男,23岁.1989年4月16日诊.3年前开始双手肌肉萎缩,双上肢无力,症状逐渐加重. 1年来双下肢无力,走路僵硬,步态摇摆不稳,伴有大小便失禁,曾住某院经 ...

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明.20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关.另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害.产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有: 1.神经毒性物质累积,谷 ...

71岁女性,表现为进行性下肢无力数月,随后出现球部无力.查体提示弥漫性肌肉萎缩,肌束颤动,无力和反射亢进.根据El Escorial标准诊断为临床上确诊的肌萎缩侧索硬化(ALS).患者的临床表现和影像 ...

2006-11-06 日前,重庆医科大学和日本岛根大学共同研究发现,羟基积雪草苷对人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)-G93A突变导致的肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠的运动神经元变性有拮抗作用,能 ...

病例作者:田帅.邬海博

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