胃肠道间质瘤丨FDA批准首个四线晚期胃肠道间质瘤靶向药物，需要做基因检测吗？ / 开普饭

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 瑞派替尼 ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药物泰吉华 ...

胃肠间质瘤(GIST)基因检测对于治疗策略的制定意义重大,这从上一期的内容就可以明显感受到.今天我们继续来谈这个话题. 复发转移性(晚期)GIST一线治疗所选择的药物.剂量均受到其原发性基因突变结果的 ...

胃肠道间质瘤(GIST)是一种发生在胃上皮与肌肉中间组织中的,较为罕见的消化系统肿瘤,由于胃肠道间质瘤引发的症状并没有临床特异性,因此早期很难发现,不少患者确诊时已经是中晚期,手术无法根除.近年来,研 ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受Avapritinib (Ayvakit,阿伐普利尼)的新药申请(NDA).该药可用于治疗具有PDGFRA 外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤的成年 ...

2021年4月,胃肠道间质瘤(GIST)靶向药物泰時维(阿伐替尼片)在台湾地区获批上市,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者.今年3月,阿伐替尼已获中国国家药品 ...

胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3%,发病率为1-1.5/10万. GIST 可以发生于消化道的任何部位,以胃和小肠最为常见,主要是由编码酪氨酸激酶受体 ...

以伊马替尼(商品名:格列卫)为代表的靶向KIT/PDGFRA激酶抑制剂的临床应用,使胃肠间质瘤(GIST)病人的5年生存率已由2000年的15%提高到当前的65%,这一重大进展得益于KIT/PDGFR ...

泰吉华®(阿伐替尼片)在2020年3月31日获得国家药监局批准,用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠间质瘤成人患者. 阿伐替尼是一款 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 阿伐替尼 ...

胃肠道间质瘤丨FDA批准首个四线晚期胃肠道间质瘤靶向药物，需要做基因检测吗？