HER2+乳腺癌新疗法——Tukysa图卡替尼(tucatinib)获欧盟CHMP推荐批准！ / 开普饭

乳腺癌有多种分子分型,大约15%-20%的乳腺癌过度表达人表皮生长因子受体2(HER2).近20年来,抗HER2靶向治疗虽极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的生存结局.但对于已经转移的患者,如果使用多种 ...

2月12日,Seagen宣布欧盟委员会批准Tukysa(妥卡替尼)上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者. 2020年全 ...

试验发现 2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上HER2CLIMB试验的分析结果显示,在曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)联合治疗 ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

在过去的一年中(2019年12月至2020年9月),美国食品和药物管理局(FDA)批准了几种用于乳腺癌治疗的新药和新适应症. Pertuzumab(帕妥珠单抗)/Trastuzumab(曲妥珠单抗 ...

随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤.但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化.治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还 ...

先前报道的HER2CLIMB(NCT02614794)试验,观察到tucatinib (Tukysa,图卡替尼)联合trastuzumab(Herceptin,曲妥珠单抗)和capecitabine( ...

FDA已批准图卡替尼(Tukysa)与曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移患者.在转移环境中使用基于抗HE ...

"来那替尼和卡培他滨(neratinib/capecitabine) 的联合治疗方法可以显著降低24%her2阳性转移性乳腺癌的死亡风险." --Carlos H. Barrios ...

欧盟(EU)已推荐trastuzumab deruxtecan(Enhertu,曲妥珠单抗冻干粉注射剂)上市,作为单药疗法,用于治疗既往接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案的不可切除或转移性HER ...

HER2+乳腺癌新疗法——Tukysa图卡替尼(tucatinib)获欧盟CHMP推荐批准！