BALB/c背景免疫检查点人源化小鼠
相关推荐
-
LAG3人源化小鼠模型,助力肿瘤免疫检查点抑制剂联用研究进展
2018年8月8日/医麦客 eMedClub/--现阶段,肿瘤免疫检查点抑制剂联合用药成为聚光灯下的焦点. 自2015年首个PD-1抗体药物上市以来,该类药物体现出了出色的安全性和有效性,目前以PD- ...
-
点燃“冷”肿瘤,降低副作用!新型IL-12制剂放大PD-1抗体疗效 | Nature子刊
5月14日,来自德国杜塞尔多夫大学医学院的两位专家在 Nature Biomedical Engineering 上发表文章探讨了芝加哥大学Jeffrey Hubbell等人之前的一项研究,即静脉注射 ...
-
鼠库全书丨爱鼠要如何选择?BALB/c or C57BL/6?
集萃药康基于BALB/c和 C57BL/6两种背景品系,开发出一系列具有自主产权的免疫检查单靶点.双靶点及三靶点的人源化小鼠模型供您选择.我们将小鼠的免疫检查点基因编码胞外区的部分替换为相应的人源基因 ...
-
肿瘤免疫和Car
肿瘤免疫治疗大概是目前最火热的创业和投资领域了,尤其是肿瘤免疫抗体药物和Car-T治疗领域.对于一个创新药物,需要经过一系列的临床前和临床试验,以证明其"有效"和"安全& ...
-
PD-1/TIM3 双免疫检查点人源化小鼠模型
遗传背景: C57BL/6N 品系构建策略: 将小鼠PD-1胞外区替换为人源PD-1胞外结构域.保留小鼠跨膜结构域和胞内结构域构建嵌合型人源化PD-1小鼠模型.将小鼠TIM3胞外区替换为人源TIM3胞 ...
-
CTLA-4/LAG3 双免疫检查点人源化小鼠模型
遗传背景: C57BL/6N 品系构建策略: CTLA-4/LAG3双免疫检查点人源化小鼠模型(hCTLA-4/hLAG3)由hCTLA-4小鼠和hLAG3小鼠杂交得到.hCTLA-4和hLAG3的表 ...
-
双免疫检查点人源化小鼠模型介绍
淋巴细胞的活化是一个多信号参与的过程.免疫系统在防止自身免疫攻击和清除肿瘤之间需要维持一种最佳平衡状态.这种平衡受到一系列共刺激及抑制性受体/配体之间的调控.参与这些精细平衡调控的配/受体通路即为免疫 ...
-
hOX40人源化小鼠,一种免疫检查点人源化小鼠
OX40基因功能简介 OX40,又名Tnfrsf4(Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4),主要在表达于激活的CD4+和CD8+T细 ...
-
免疫检查点人源化同系移植小鼠模型构建
由于同系肿瘤移植模型中肿瘤细胞和受体免疫系统都是鼠源的,其表达的免疫检查点分子和人类同源蛋白相比有一定的差异,因此在药效评估中可能存在一定的偏差.如果能通过将人源基因替换对应小鼠基因,实现小鼠体内表达 ...
-
应用无菌小鼠构建肠道微生物人源化小鼠模型是有效的疾病研究方法?
我们解析了无菌小鼠的生理特点,比较了SPF级小鼠与无菌小鼠在肠道等方面的区别.这期我们重点阐述小鼠与人肠道结构组成上的差异,以及为什么存在差异,但应用无菌小鼠构建肠道微生物人源化小鼠模型仍然是进行人类 ...
-
IgE/FcεR1双人源化小鼠模型介绍
品系背景:BALB/c 品系构建策略: IgE/FcεR1互作结构域人源化(也就是IgE Fc段和FcεR1 α链人源化),保留小鼠IgE Fab段和FcεR1 β和γ链,构建嵌合型IgE/FcεR1 ...
-
CD4人源化小鼠模型介绍
品系背景:C57BL/6J 品系说明: CD4在小鼠体内具有正常的生理表达和调节模式:免疫细胞分布和辅助性T细胞活性不变. 小鼠靶基因不表达. 研究应用: 本模型可用于评估hCD4靶向药物在体内的有效 ...
