红外光谱与波谱解析（2）

在《红外光谱与波谱解析（1）》中，我们初步了解了红外光谱的原理以及诱导效应、共轭效应如何影响红外光谱。接下来，我们来看看另外几种影响分子红外吸收的因素。

观察氯代丙酮的红外光谱，观察到C=O有两个基频吸收带，1720cm-1(与丙酮羰基接近)和1750cm-1。场效应使羰基的极性降低，如下图，双键性增强，吸收向高波数位移。

氢键的形成使参与形成氢键的原化学键的键力常数降低，吸收频率低波数方向。但振动时偶极矩的变化加大，吸收强度增加。具体表现为振动吸收峰增宽，在红外谱图中很显著。随着聚合程度的升高，波数逐渐减小。

烷烃的红外光谱具有很强的C-H伸缩振动，因此很容易观察到（下图圈中标出的），C-H剪式振动出现在1465cm：

环烷烃C-H剪式振动波数小于开链烷烃，伸缩振动波数大于开链烷烃，如下图是环己烷的红外光谱图：

醛基C-H的振动波数在2500~3000，芳香醛波数更低，结合羰基反常的吸收波数可以很轻易地推断出来：