嗜酸性粒细胞增多,并不一定都是过敏、感染!
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10岁女孩腹痛、嗜酸细胞很高折腾半年,直到遇见第5个医生
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外周性性早熟的遗传
外周性性早熟不是遗传病,但是具备遗传倾向.遗传倾向即有遗传的可能性,父母遗传给下一代的不是疾病的本身,而是遗传容易发生外周性性早熟的体质,即遗传易感性.遗传是发病的一个重要重要原因,但不是唯一因素.具 ...
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嗜酸性粒细胞偏低是怎么回事
嗜酸性粒细胞偏低常见于传染病急性期.严重组织损伤.垂体或肾上腺皮质功能异常等. 嗜酸性粒细胞是白细胞的一种,其数目有明显的昼夜周期性波动,清晨细胞数减少,午夜时细胞数增多,两者差异可大于40%,这种周 ...
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木村病的病因
木村病(Kimura disease)又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的.累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病.最早由日本学者木村发现而得名,临床组织病理学以淋巴细胞浸润.血管增 ...
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嗜酸性粒细胞增多症脑病
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嗜酸性粒细胞增多征合并急性脑梗死1例报道
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首个高嗜酸性粒细胞增多症靶向药获批!
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患者嗜酸性粒细胞增多,当心是癌症!
病例简介 ▍基本信息 患者,男,60岁,因"反复干咳伴气急8月余"于2020.10.15收治入院. ▍现病史: 患者2020年2月无明显诱因出现干咳伴气急,活动后加重,休息时缓解, ...
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免疫治疗期间出现嗜酸性粒细胞增多(症)--可能预示着更好的疗效,也更安全
以PD-1/PD-L1为代表的免疫治疗改变了癌症治疗的模式,而且在很多癌症中已经进入了一线治疗的行列.但是免疫治疗在取得疗效的同时,同时需承受副反应与经济上的负担,而且仅有部分病例对免疫治疗有响应.因 ...
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可治性罕见病—木村病(嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿)
一.疾病概述 木村病(Kimura disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿,是一种罕见的良性慢性炎症性疾病,病因不明.通常发生在青年男性,大部分的病例报道发生在亚裔人群,但在非亚裔人群也有 ...
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嗜酸性粒细胞增多症并发多发性脑梗死一例并文献复习
急性脑梗死是最常见的卒中类型,占我国卒中的69.6%-70.8%[1].嗜酸粒细胞增多症的发生率尚无确切数据,据世界卫生组织综合数据显示,在年龄调整后,嗜酸粒细胞增多症的发病率为0.036/10万[2 ...
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伴有神经系统损害的嗜酸性粒细胞增多症3例报告
酸粒细胞增多症(hypereosinophilic syndrome,HES)是指患者绝对嗜酸性粒细胞计数(Absolute eosinophil count,AEC)>1.5×109/L持续6 ...
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嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎3例临床分析
嗜酸性粒细胞增多性脑脊髓膜炎,又叫广州管圆线虫病.该病为人畜共患的寄生虫病,其幼虫主要侵犯人体中枢神经系统,从而引起脑膜炎.脑炎.脊髓膜炎或脊髓炎,还可损害肺.眼和鼻等器官组织,可使人致死或致残.嗜酸 ...
