【方法学】Haibo Ge《Nature Chem》脂肪胺导向！C-H芳化 / 开普饭

过渡金属催化α-氨基酸(αAAs)侧链的C(sp3)-H键衍生化是一种产生非蛋白原性αAAs的强有力的途径,即通过对蛋白质进行改造产生潜在的新功能.然而,由于在C-H键活化的过程中存在很多问题,因此这 ...

导语过渡金属催化的氢转移偶联策略可实现在非"活化"位点引入官能团,并且往往具有高度的原子经济性.虽然这一策略被广泛应用于醇类化合物的官能团化,例如:钌催化的醇α位脱氢烯丙基化.醇 ...

含全碳手性中心的化合物在药物.农药和活性天然产物中广泛存在,但全碳手性中心的构建是有机合成中的难点之一.非环体系由于具有更显著的位阻效应以及更灵活的构象,因此在非环体系上构建全碳手性中心更加困难.通过 ...

导读: 近日,南京林业大学博士生陈先枭在该校饶卫东教授和新加坡国立大学许民瑜(Ming Joo Koh)教授指导下,在Nat. Commun.发表论文,报道了通过将镍催化剂与化学计量的还原剂相结合,从 ...

导语自由基环化反应广泛应用于天然产物合成.药物化学和材料科学等领域,是一种重要的反应类型.近日,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室梁永民课题组报道了将自由基串联环化与钌催化的芳烃间位选择性C-H ...

不对称芳基酰基化反应在众多的双官能团化反应中是其中很重要的一类,因为可以从便宜易得的烯烃出发直接得到手性的羰基化合物.然而,对烯烃进行芳基酰基化反应大多数为消旋版本,不对称的例子很少.2012年,董广 ...

导读: 近日,新加坡国立大学许民瑜(Ming Joo Koh)教授课题组报道了一种有效的镍催化还原策略,实现烯基酰胺与两种不同脂肪族亲电试剂的化学选择性反应,从而获得区域选择性高达>98:2的产 ...

金属催化的烯烃双官能团化反应可以将三组分结合起来,经济高效地构建复杂分子骨架.然而,烷基金属物种(β-H−C(sp3)−[M])的β-H消除副反应阻止了这类反应的进一步发展.在烯烃双官能团化反应的发展 ...

导语近日,南京大学朱少林课题组报道了一种条件温和.操作简单的NiH催化N-酰基烯胺的高区域和对映选择性还原氢芳基化反应,从而获得结构多样性的手性苄胺(He, Y., Song, H., Chen, ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

近年来,Minisci反应已成为实现杂环芳烃官能化的重要方法之一.在该反应中有多种形成自由基的方法,尤其是基于氢原子转移(HAT)的方法代表了一类特殊的交叉脱氢偶联反应.目前研究人员已经报道了多种醚α ...

导语手性环丙烷是许多天然产物或生物活性分子中的关键结构单元,也是有机合成中的重要合成中间体.发展一种立体选择性的制备官能团化的环丙烷的方法对于复杂分子的合成与药物开发具有重要意义.此前报道过的对映选 ...

【方法学】Haibo Ge《Nature Chem》脂肪胺导向！C-H芳化