Stoltz团队｜手性配体(S)-t-BuPyOx的放大合成 / 开普饭

过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...

今天的全合成来自于红霉素类美罗萜类化合物的仿生全合成,该合成兼具化学合成的可操控性以及生物合成的高效性,因而具有重大的合成意义. 红霉素类美罗萜类化合物(Rubiginosin Meroterpeno ...

导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...

简介今天,介绍加州理工学院化学教授Brian M. Stoltz团队的一篇全合成:The Total Synthesis of (–)-Scabrolide A. 该文章报道了第一次全合成的去甲二萜 ...

Key Word 1. 组合不对称催化 2. 新型手性配体的设计.合成及应用 3. 手性催化剂负载化新方法简介 2020年5月30日,丁奎岭荣获第二届全国创新争先奖状. "全国创新争先奖& ...

定制新型C2对称性骨架单齿磷配体/环芳烷平面手性配体/C轴手性双齿膦配体手性联萘基衍生物的合成研究(Table 2c) 反应同样具有良好的兼容性,利用该偶联方法可以制备多种对称(32.36.37.3 ...

新型亚磺酰胺类单膦手性配体/单膦手性配体/手性双磷配体膦配体化合物的催化反应催化反应选用氮杂苯并降冰片烯和二苯基膦氢作为模板进行研究.经过大量的筛选和优化,确定Pd(OAc)2是理想的金属前体, ...

导语手性对于药物分子的生物活性往往具有极大的影响.因此,发展新的合成方法实现同时具有多个手性元素的片段的全部立体异构体的获取,是一个具有重要科学研究价值和较高挑战性的领域.双催化体系的协同控制策略已 ...

导语邻二胺是许多天然产物和药物分子的重要结构单元,手性邻二胺作为有机分子催化剂和手性配体也有广泛的应用,因此邻二胺及其衍生物的合成一直是有机合成研究中的热点之一.邻二胺类化合物可通过光催化氧化还原反 ...

导语周剑教授课题组简介周剑教授课题组运用"协同活化"的理念,采用"双功能催化"和"多种催化剂协同催化"这两种实现协同效应的策略致力于&q ...

引言 Watson等人开发了Ni催化不对称Ullman偶联方法,应用于邻卤代芳基氧膦,制备得到了高度对映的轴向手性二膦氧化物和二膦酸盐.这些产品很容易转化为对映体纯的联芳基双膦配体,而不需要手性辅助或 ...

Key Word Total Synthesis, Nature Product, Synthetic Strategy 简介涂永强,中国科学院院士,1958年出生于贵州遵义.他于兰州大学获得了 ...

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