无论PSA基线水平如何，恩杂鲁胺联合ADT可改善转移性激素敏感型前列腺癌的rPFS / 开普饭

前列腺癌是男性最常见的癌症,也是导致全球男性癌症死亡的第二大原因.大多数前列腺癌患者被诊断为局部疾病并接受根治性治疗,因此生存率很高(接近100%).然而,近10%的患者会出现癌症转移,这些患者预后不 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 2021年第36届欧洲泌尿外科协会(EAU)大会于7月8日至12日以线上形式召开,其中,前列腺癌作为全球男性的高发疾病,有约300篇的研究报道.新一代非甾体类AR抑制剂阿帕 ...

雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者.FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用,治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者. 根 ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

森哥三连发 TITAN Final Analysis Ph3TITAN:阿帕他胺+雄激素剥夺治疗(ADT) vs 安慰剂+ADT用于mCSPC的最终分析 1052名mCSPC患者1∶1随机分入阿帕他胺 ...

来源:本站原创 2021-09-04 00:40 这项研究探索了mHSPC患者在ADT前获得的全面基因表达谱,其有可能预测单独ADT的治疗结果以及化疗.激素治疗益处.这是第一个发表的使用原发性PC标本 ...

来源:本站原创 2021-09-23 01:07在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org ...

*仅供医学专业人士阅读参考高危/高肿瘤负荷mHSPC患者接受阿帕他胺治疗后,PSA水平快速.深度.持久降低,疗效显著且安全性好. 病例介绍 ▎基本情况患者男,62岁. 患者于2016年8月因&qu ...

背景恩杂鲁胺是一种雄激素受体的小分子抑制剂,能减少对第一代非甾体抗雄激素(比卡鲁胺.尼鲁他胺和氟他胺)的获得性耐药性. 之前的试验已经表明,恩杂鲁胺无论是在多西他赛化疗前或化疗后使用,都能改善去势抵 ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局附条件批准Lynparza(利普卓,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包 ...

2019年02月,在2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上,公布了可瑞达Keytruda联合多种药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的积极数据. 其中,队列C报告了69例既往接受了阿比特龙Zyti ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准Xtandi(安可坦®,恩扎卢胺)一个新的适应症:用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成 ...

试验发现妇科肿瘤学会(SGO 2021)妇女癌症年会的试验结果显示,晚期或复发的子宫内膜样子宫内膜癌患者在2期ENPAC临床试验(NCT02684227)中接受恩杂鲁胺(enzalutamide,X ...

近日,治疗晚期前列腺癌的靶向药恩杂鲁胺在国内获批上市,国内前列腺癌病人用药又有了新的选择. 恩杂鲁胺,商品名Xtandi,2012年就在美国获批上市了,是一个比较成熟的抗癌药.恩杂鲁胺在国内获批治疗转 ...

试验发现预先指定的群体分析结果显示,在2期STRIVE试验(NCT01664923)中,与比卡鲁胺(bicalutamide,Casodex)相比,恩杂鲁胺(Enzalutamide,Xtandi) ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

无论PSA基线水平如何，恩杂鲁胺联合ADT可改善转移性激素敏感型前列腺癌的rPFS