三(间甲苯基)膦/三(3-甲氧苯基)膦/三(2-甲氧基苯基)膦-膦配体化合物催化剂
中文名称：三(间甲苯基)膦
英文名称：Tris(3-methylphenyl)phosphine
英文别名：Tri-m-tolylphosphine
CasNo.： 6224-63-1
分子式：C21H21P
分子量：304.37
含量：99%
外观：whitepwdr.
mp(100°C)
Stability:airsensitive
结构式：
566940-03-2
(R) -(-)-5,5'-Bis[Di(3,5-Di-T-Butyl-4-Methoxyphenyl)Phosphino]-4,4'-Bi-1,3-Benzodioxole (R)-(-)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)磷]-4,4'-二-1,3-苯并二氧烷
76189-55-4
(S) -(+)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl
(R)-(+)- 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘
"(+/-)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-BinaphthylRac-BINAP"
Binap, (+)-(R)-(+)- 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘
2,2'-Bis(Diphenylphosphaneyl)-1,1'-Binaphthalene
76189-56-5
(S)-BINAP S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
(S)-(-)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1'1-Binaphthyl
S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦
84350-73-2
Tris(2-Fluorophenyl)Phosphane
三(2-氟苯基)膦
5074-71-5
Bis(Pentafluorophenyl)Phenylphosphine
791-28-6
Triphenylphosphine Oxid
三苯基氧膦
三苯基氧化膦/三苯氧磷
2129-89-7
Methyldiphenylphosphine Oxide 甲基二苯基氧化膦
Methyldiphenylphosphine Oxide 甲基(二苯基)氧化膦
814-29-9
Tributylphosphine Oxide
三正丁基氧化膦
78-50-2
Trioctylphosphine Oxide
三正辛基氧膦
638-21-1
Phenylphosphine苯基膦
10 Wt% In Hexanes,SpcSeal Phenylphosphine 苯基
"Phenylphosphine苯基膦"
603-35-0
"Triphenylphosphine三苯基膦"
"(FORMYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE三苯基磷-Kg"
"(FORMYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE三苯基磷"
"TriphenylphosphineTriphenylphosphine"
"Triphenylphosphine 三苯基膦"
中文名称：三(3-甲氧苯基)膦
英文名称：Tris(3-methoxyphenyl)phosphine
英文别名：Tris(m-methoxyphenyl)phosphine
CasNo.： 29949-84-6
分子式：C21H21O3P
分子量：352.36
含量：98%
外观：whitepwdr.
mp(115°C)
结构式：
中文名称：三(2-甲氧基苯基)膦
英文名称：Tris(2-methoxyphenyl)phosphine
CasNo.： 4731-65-1
分子式：C21H21O3P
分子量：352.36
含量：99%
外观：白色粉末
mp(203-205°C)
结构式：
我们选择对杂双环二烯的膦氢化，是考虑到所获得的产物作为新型手性膦配体会具有以下优势，杂环二烯的刚性骨架产生的角度应力，以及杂环二烯烃桥上的杂原子可为过渡金属提供额外的配位点。这些特点形成的手性双齿配体，在后续不对称催化反应中实现了高水平的手性诱导（钌催化的醛的不对称芳基化反应）。该模块方法通过底物变化就可以直接获得众多数量不同取代基的膦配体，并且容易进一步衍生化。
所得的该配体骨架还可以和其他优势配体骨架对接组装，进一步形成新的配体，是一个可持续性发展的课题。这种一步直接构建高光学纯配体的方法，为工业应用提供了潜力（10g级反应，依然保持91%收率，>99%ee）。