每天一个人名反应--Borch 还原氨化反应 / 开普饭

羟基羧酸与二烷基碳二酰亚胺,胺的盐酸盐和胺的混合物作用制备得到中等和大环内酯的反应. 上世纪70年代Corey-Nicolaou大环内酯化反应发现后,广泛应用于天然产物的全合成,导致后续有大量有关大环 ...

芳基酮通过羰基迁移制备链端硫代酰胺的反应. 反应机理 Carmack提出的机理中(Carmack, M.; Spielman, M. A. Org. React. 1946, 3, 83

TEMPO = 四甲基六氢吡啶氧化物.2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种很稳定的氮氧自由基,在此氧化反应中充当催化剂. 反应机理反应实例三氯乙氰脲酸/TEMPO氧化. 在肟存在下TEMPO催 ...

羧酸转化为Barton酯,然后进行自由基脱羧的反应. 反应机理反应实例此反应中没有加入氢化锡,而是生成硫醚中间体,然后消除. 参考文献 Barton, D. H. R.; Crich, D.; M ...

叔胺的氮氧化物用活性试剂(如乙酸酐)处理,重排生成N,N-二取代乙酰胺和醛的反应. 反应机理或者也可能是分子内重排: 反应实例参考文献 1. Polonovski, M.; Polonovski, ...

分子内的克莱森缩合反应. 反应机理反应实例参考文献 1. Dieckmann, W. Ber. 1894, 27, 102. Walter Dieckman (1869-

通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应,也被称为Pfitzner

酸催化下α-炔基叔醇重排生成α,β-不饱和酮的反应.此反应机理和Meyer-

芳基硼酸和芳基硼酸酯广泛用于有机合成中,特别是偶联反应和共轭加成反应如Suzuki,chan-lam反应等等.它们的合成方法也多种多样,总结如图1(图1). 图1:芳基硼酸和芳基硼酸酯合成.图片来源: ...

李朝军三组分反应是指在过渡金属催化下醛-炔-胺三组分直接脱水缩合得到丙炔胺的反应,反应通常在水中进行.1–4 许多催化剂系统,如 [Ru]/[Cu],5 [Au],6 [Ag],7 和铁8,9都可以很 ...

硫酸镍和次氯酸钠在室温下反应可以得到过氧化镍,黑色粉末. 过氧化镍被称为Konaka镍氧化试剂,在大极性试剂中其可以将伯醇氧化为羧酸,仲醇氧化为酮.在石油醚或苯等有机溶剂中进行时,过氧化镍则可以将一级 ...

Meisenheimer络合物也被称为Meisenheimer

[ Org. Synth. 1988, 66, 203:Org. Synth. 1990, 69, 158] 氧杂氮丙啶(Oxaziridines)由于环张力大和相对较弱的N-O键导致其活性很高,可以 ...

碱处理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反应,也被称为Still-Wittig重排.反应机理同Sommelet-Hauser重排类似. 反应机理反应实例参考文献 1. Cast, J.; Stevens, ...

α-羟基酮先和酰氯反应生成α-羟酰基酮,接着与乙酸铵或氨脱水关环生成恶唑的反应.除了中间体3,氰醇酯也可以进行此反应. 反应机理反应操作 2-Methyl-4,5-diphenyloxazole ( ...

在Friedel-

烯丙基烯基醚在加热条件下进行[3,3]-σ迁移重排的反应被称为Claisen重排.作为此反应的变体,N-烯丙基烯胺在加热条件下进行[3,3]-σ迁移重排的反应被称为aza-Claisen重排(3-az ...

碱催化下邻硝基甲苯类似物和草酸乙酯缩合,进而还原,关环得到吲哚-2-甲酸类似物的反应. 反应机理反应实例呋喃环可以作为潜在的羰基化合物. 参考文献 1. Reissert, A. Ber. 189 ...

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