文献解读 | Idylla™和二代测序（NGS）的比较：一种集成化EGFR基因突变检测方法 / 开普饭

2015年,纪念斯隆-凯特琳癌症中心发表了一项研究,研究者对非二代测序(NGS)技术检测显示基因变异阴性的31例肺腺癌患者的组织样本重新进行NGS分析,结果有65%的样本检出存在可用药的基因变异. 并 ...

MET扩增是一种罕见的驱动基因异常,但也是常见的EGFR靶向治疗耐药基因.国际肺癌研究协会(IASLC)会刊JTO近日发表了克唑替尼PROFILE 1001研究的MET扩增亚组分析,分析结果显示,克唑 ...

科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化,因此肿瘤患者不再是仅根据病理分型选择化疗药物,而可以通过基因检测,发现突变位点,为患者制定更加有效,副作用更小的化疗,靶向,免疫治疗方案,以及家族癌症风险评估 ...

前言:切牙绕其旋转中心(位于牙根2/3处,距切缘约20mm)做倾斜移动,可使切牙向唇侧移动.若要将下颌切牙整体向唇侧移动,应在牙冠部增加舌向转矩. 适应症:①下颌切牙向后倾斜的病例(切缘位于A-Pg线 ...

覆盖美国.英国和墨西哥的645626人的大规模研究,发现了一处罕见的基因变异,似乎对体重提供了 "实质性保护". 大约每2500人中有1人似乎携带一处源于GPR75基因的特殊突变, ...

人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)(CSZ1900047)2020-01-13 10:00人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/R ...

EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(CSZ1800026)2018-09-26 10:00EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/ ...

人EGFR.KRAS.BRAF.PIK3CA.ALK.ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)(CSZ1700089)2018-08-03 10:00人EGFR.KRAS.BRAF.PIK3CA.A ...

NGS肿瘤体细胞突变检测样本类型:组织样本(新鲜组织+石蜡切片)以及cfDNA样本可查阅2017年 FDA批准的FoundationOne CDx™和MSK-IMPACT两个组织样本大Panel ...

背景目前二代测序(next generation sequencing, NGS)已成为中国临床肿瘤医生常用检测工具, 中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical On ...

本文研究的是传统中药复方桂枝茯苓丸治疗乳腺癌的机制,分为3个部分:第一部分,利用网络药理学方法筛选桂枝茯苓丸的有效成分和治疗乳腺癌的潜在靶标,公共数据验证:第二部分,基于高通量测序的高通量筛选技术靶向 ...

文献解读:单细胞RRBS+RNA测序揭示黄曲霉毒素B1诱导S期阻滞L02细胞肝毒性新机制大家好,这里是专注表观组学十余年,多组学科研服务领跑者的易基因. 错过易基因11.492高分项目文章的可点击这 ...

文献解读 | Idylla™和二代测序（NGS）的比较： 一种集成化EGFR基因突变检测方法