III期临床研究CheckMate-816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解 / 开普饭

FDA批准了纳武单抗(Opdivo)加上伊匹木单抗(Yervoy)和2周期的铂类化疗用于一线治疗转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)且无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的患者. 批准是基于Check ...

3 月 22 日,罗氏宣布该公司研发的 PD-L1 单抗阿替利珠单抗的 III 期临床 IMpower010 (NCT02486718)达到无病生存期(DFS)主要终点.这是首个在 III 期临床中较 ...

最近一项关于纳武单抗的临床试验结果的发布,因其结果令人欣喜,吸引了洋葱的注意. 纳武单抗也就是我们常说的"O药"欧狄沃,在抗癌药物中一直备受关注,因此,洋葱迫不及待地想把这个结果分 ...

随着免疫治疗在实体肿瘤以及恶性血液肿瘤中传来的佳绩,说其火到"飞入寻常百姓家"的程度也不为过,但是目前差不多只有20%-40%的肿瘤患者对免疫治疗是可以获益的,盲目的尝试免疫治疗新 ...

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准Keytruda(帕博利珠单抗,可瑞达®)新适应证,单药一线治疗PD-L1阳性(CPS评分≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患 ...

对于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,nivolumab(Opdivo,纳武单抗) +化疗诱导在手术前作为新辅助疗法能使病理达到完全缓解(pCR). CheckMate-816是第一个也是唯 ...

肺癌是对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率最高,中国每年新增加肺癌患者约40-50万,死亡50-60万.肺癌可分为两大类:非小细胞肺癌(分腺癌.鳞癌.大细胞癌等)与小细胞肺癌.非小细胞肺癌 ...

来源:百时美施贵宝 2021-09-14 09:112021年9月13日,百时美施贵宝今日宣布,CheckMate-743临床研究三年随访数据显示,与含铂标准化疗相比,无论组织学类型如何,欧狄沃(纳武 ...

该研究提示,在接受过新辅助放化疗后的可切除EC/GEJC患者中,NIVO对比安慰剂用于辅助治疗可带来有显著临床意义的DFS改善,降低31%的疾病复发或死亡风险,且在预先设定的亚组分析中,观察到一致的D ...

肺癌丨纳武利尤单抗(O药)系列研究汇总(2020年11月) 纳武利尤单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PD-L1.PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗辅助治疗食管.胃食管 ...

随着技术和生物学研究的快速发展,放射治疗(RT)作为一种有效的局部治疗手段在全球范围内的应用越来越广泛.而精准治疗的发展也使得免疫治疗逐渐进入患者视野并被广泛应用.大量的临床和临床前研究数据不断提示局 ...

2020 CSCO大会接近尾声,在今天刚刚结束的肺癌口头报告上,吉林省肿瘤医院党委书记.吉林省癌症中心主任程颖教授公布了CheckMate-078研究3年随访数据!作为全球第一个上市的PD-1抑制剂, ...

晚期肝细胞癌患者的治疗方案有限.近几年的研究进展,使得肝癌领域除了靶向治疗外,更有多款免疫检查点抑制剂可供选择,这也意味着肝癌患者的治疗不再局限于TKI,免疫治疗也有了一席之地!那么靶向和免疫的使用就 ...

吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...

5月14日,Biogen宣布代号为XIRIUS的II/III期临床研究未达到主要临床终点.该研究旨在评估基因疗法cotoretigene toliparvovec(BIIB112)一次性治疗x-连锁视 ...

III期临床研究CheckMate-816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解