国家药监局已应急批准16个疫苗品种开展临床试验 / 开普饭

来源:医疗器械经销商联盟整理刚刚(9月18日),国家药监局发布了两则文件,分别是<国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2021年第71号)>.<发布免于临床试验体外诊 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 看点: 1.生物制品10年整体注册申报态势趋升: 2.新药申请仍超过进口,原研正在爆发: 3.注射剂占比90.42%,在新政影响下,未来生物注射剂有 ...

12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市.已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性.有效性.可及性.可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家 ...

2021-02-02 10:18:16 来源:参考消息网责任编辑:黄晋一核心提示:随着全球对新冠病毒疫苗的需求增加,中国表示已将临床试验疫苗的数量从11种增加到16种,以增加国内外疫苗供应. 参考消 ...

12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市.已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性.有效性.可及性.可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家 ...

12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市. 已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性.有效性.可及性.可负担性的统一,达到世界卫生组织及国 ...

辉瑞和BioNTech今天向FDA提交申请新冠疫苗紧急应用授权.一旦获准在几小时后立即可提供5000万剂疫苗,一切准备就绪.辉瑞CEO说2021年可以提供13亿剂疫苗.辉瑞也向欧盟,南美和亚洲等国家提 ...

文/一节生姜特约撰稿员核心提要 1. 国药集团是否已正式递交上市申请,还是尚在准备递交阶段,在外媒的报道中几乎成了一个谜.但到发稿为止,国药集团对南华早报的报道,没有置评. 2. 在药监局的网站 ...

[辉瑞:新冠口服药或年底上市!可有效对抗艾滋病等病毒]4月27日,美国医药巨头辉瑞的首席执行官阿尔伯特·伯拉(Albert Bourla)在接受美国消费者新闻与商业频道(CNBC)采访时证实,他们正在 ...

春风十里花远去,忽觉夏深年过半. 不知不觉中,2021年上半年已悄然离去. 回顾上半年的医药圈,随着带量采购常态发展.医疗改革持续攻坚,中国生物医药产业以波澜壮阔之势,驶入医药转型快车道,吹响创新药时 ...

据新华视点消息,12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市.已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性.有效性.可及性.可负担性的统一,达到世 ...

2020年12月24日 13:04:26 来源:国家药监局药审中心国家药监局药审中心( CDE )显示,国药集团北京生物制品研究所的新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)上市申请已获 CDE 受 ...

国务院联防联控机制今天举行新闻发布会.科学技术部.国家卫生健康委员会.国家药品监督管理局.外交部.工业和信息化部有关负责人,疫苗研发专班专家,国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问. 发布会 ...

北京日报客户端 2020年12月17日 11:54记者12月17日获悉,经国家药监局批准,上海复星医药(集团)股份有限公司正在江苏开展mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的Ⅱ期临 ...

大众网·海报新闻记者姜雪颖报道截止到9月6号,全国累计报告接种新冠疫苗211308万剂次,疫苗接种总人数达到109500万,覆盖全国总人口的77.6%,完成全程接种的有96972万人.下一步接种 ...

国家药监局已应急批准16个疫苗品种开展临床试验